的处罚规定》执行。六、几项重要规定１．企业必须建立和健全财务管理和财产管理制度。一切资金收付必须有凭有据，手续完备，帐目清楚；一切财产必须坚持定期 ，定期清算归还。（二）企业必须严格按照国家现金管理办法规定提取和使用现金。严禁以白条抵充库存现金。库存现金不得超过核定限额。销货款应及时存入银行，除有关 ...
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研究或者教学为目的；(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度；(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 机构履行送货义务的；(四)未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的；(五)未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立 ...
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药品监督管理局。第十三条麻黄素生产企业要加强麻黄素的生产管理，包括对麻黄素中间体、半成品都要建立严格的管理制度。第十四条合成麻黄素的研究，报国家药品监督 （二）麻黄素生产企业自用麻黄素没有办理购用证明；（三）购销麻黄素活动中使用现金；（四）没有及时按要求上报有关麻黄素生产经营统计数据；（五）医疗单位不 ...
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1）条第十条咖啡因生产企业应加强对咖啡因中间体、半成品等各个环节的管理，建立严格的管理制度。关联法规：国务院部委规章（1）条第三章购销和使用管理 定点经营企业按季度向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局上报咖啡因调出、调进以及库存数量。各省、自治区、直辖市药品监督管理局每年七月底和一月底前将上半年和 ...
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本年度预计完成的直接从生产企业采购的麻醉药品和第一类精神药品购进、销售、库存情况报国家食品药品监督管理局。区域性批发企业直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一 负责人情况；七、麻醉药品和第一类精神药品经营安全的管理制度；八、企业安全管理和向药品监督管理部门或其指定机构报送经营信息的网络说明材料和操作手册 ...
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应包含拟生产含麻黄碱类制剂名称、规格、数量、麻黄碱类原料药需用量、现库存原料药数量等内容。 (五)药品生产企业必须在每年1月31日前将上一年度麻黄碱类 四)药品生产、批发企业必须建立并严格执行含特殊药品复方制剂出库复核及流向追踪管理制度，认真核对实物与销售出库单、货运单，对售出药品到达指定客户库房情况 ...
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双锁管理。第二十二条企业应建立麻醉药品和精神药品的取样、留样、退样管理制度。检验部门要严格履行领取登记手续，按需取样，精确称重计数，做好记录，并 后方可销售。第三十二条麻醉药品和精神药品定点生产企业销售麻醉药品和精神药品不得使用现金交易。第六章附则第三十三条申请人提出本办法中的审批事项申请，应当向受理 ...
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双锁管理。第二十二条企业应建立麻醉药品和精神药品的取样、留样、退样管理制度。检验部门要严格履行领取登记手续，按需取样，精确称重计数，做好记录， 方可销售。第三十二条麻醉药品和精神药品定点生产企业销售麻醉药品和精神药品不得使用现金交易。第六章附则第三十三条申请人提出本办法中的审批事项申请,应当向受理部门 ...
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方式向注册所在地药监分局报送本单位上个月麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存数量以及流向。各分局按季度汇总辖区内各麻醉药品和精神药品定点生产企业上报 守法意识，建立完善麻醉药品和精神药品生产、储存、运输等安全设施，健全安全管理制度和措施，确保实现麻醉药品和精神药品从原料采购、生产、贮存、销售全过程 ...
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、易制毒化学品生产、经营、购买、运输或者进口、出口单位未按规定建立安全管理制度；将许可证或者备案证明转借他人使用；超出许可的品种、数量生产、经营、 没有上报备案；麻黄素生产企业自用麻黄素没有办理购用证明；购销麻黄素活动中使用现金；没有及时按要求上报有关麻黄素生产经营统计数据；医疗单位不按规定使用麻黄素 ...
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