国际社会)宣布重要的药品监督管理事项或者法定事项。(四)通告适用于公布社会各方面应当遵守或者周知的药品监督管理事项。(五)通知适用于批转下级单位的公文，转发 和管理，按照有关规定执行。第九章附则第五十二条国家药品监督管理局制定的局令，由办公室政策法规处依照有关规定处理。外事方面的公文，依照外交部的有关 ...
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社会）宣布重要的药品监督管理事项或者法定事项。（四）通告适用于公布社会各方面应当遵守或者周知的药品监督管理事项。（五）通知适用于批转下级单位的公文， 使用和管理，按照有关规定执行。第九章附则第五十二条国家药品监督管理局制定的局令，由办公室政策法规处依照有关规定处理。外事方面的公文，依照外交部的有关规定 ...
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，制定本办法。第二条开展中央储备粮（包括中央储备油和国家临时存储油，下同）质量检查扦样检验工作，应当遵守本办法。第三条中央储备粮质量检查工作由国家粮食局 应取得国家粮食质量检验监测机构资质。扦样、检验人员，应当熟悉有关法律法规与政策业务知识，具有粮食质量检查扦样、检验实际工作经验。第六条扦样、检验要 ...
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自治区、直辖市药品监督管理部门负责，研制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当予以协助。 第二章药品注册研制现场核查 第六条药品注册研制现场核查包括药物 过相关培训的药品监督管理工作人员和专家。第五十五条核查人员应严格遵守国家法律法规、工作纪律和保密规定，认真履行职责，公正、廉洁地从事药品 ...
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资料应当按照要求提供中文译本。第十五条国家食品药品监督管理局应当执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策，可以组织对药品的上市价值进行评估。第十六条药品 十五条申请人应当按照国家食品药品监督管理局规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签。第十二章时限第一百四十六条药品监督管理部门应当遵守《药品 ...
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其有条件地存在的食品生产加工小企业小作坊要签订食品质量安全承诺书，明确承诺遵守国家法律法规，不生产加工假冒伪劣食品，不以非食品原料加工食品，不滥用食品 有害影响的工艺生产加工食品；二是食品运输与贮存的工具、设备和容器等应当干净、卫生，及时清洗。(九)严厉打击制售假冒伪劣食品的违法行为。各地质量技术监督 ...
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生产企业的申请与审批第四条开办药品生产企业，除应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策外，还应当符合以下条件：(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员 6个月，向原发证机关申请换发《药品生产许可证》。原发证机关结合企业遵守法律法规、《药品生产质量管理规范》和质量体系运行情况，按照本办法关于药品生产 ...
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企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证。 已开办的药品生产企业应当在国家药品监督管理局规定的期限内申请药品GMP认证，并取得《药品GMP证书》 和知识更新，不断提高药品GMP认证检查的业务知识和政策水平。第三十九条 药品GMP认证检查员必须遵守药品GMP认证检查员守则和现场检查纪律，不得进行有偿 ...
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应通过“专项工程支出”科目列支后，转销专用基金有关科目，不在本科目核算；按规定应当计入“待核销基建支出”的开支，不计入固定资产价值。（六）固定资产的减少按以下规定处理： 货款时，借（增）记有关科目，贷（增）记本科目。（四）企业应遵守国家规定的结算纪律，对应付未付的款项，应及时清算，不得任意拖欠外单位的 ...
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。第三章 药品流通管理第十六条 县级以上人民政府及药品监督管理部门，应当完善相关政策和措施，规范药品流通和药品采购，发展药品现代物流和连锁经营，促进 方式现货销售药品。禁止通过互联网方式销售处方药;通过互联网方式销售非处方药的，应当遵守国家相关规定。禁止非法收购药品。第四章 药品使用管理第二十二条 省 ...
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