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北京市实施《中华人民共和国药品管理法》试行办法
标准品
的
,必须在报外贸部门订货前,向市药检所报送对进口药品
的
质量要求
的
文件。发现不适
当时
,由订货单位修改。关联法规:全国人大法律(1)条第二十 经营单位进行药品
广告
宣传,其宣传内容须报经市卫生局审查批准。具体办法由市卫生局另定。第三十条 市级药品经营单位购入外地药品,分别由市医药、药材
公司
质量检验部门 ...
//www.110.com/fagui/law_278164.html-
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北京市实施《中华人民共和国药品管理法》试行办法
标准品
的
,必须在报外贸部门订货前,向市药检所报送对进口药品
的
质量要求
的
文件。发现不适
当时
,由订货单位修改。关联法规:全国人大法律(1)条第二十 经营单位进行药品
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宣传,其宣传内容须报经市卫生局审查批准。具体办法由市卫生局另定。第三十条 市级药品经营单位购入外地药品,分别由市医药、药材
公司
质量检验部门 ...
//www.110.com/fagui/law_277290.html-
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