药品管理条例》(国务院令第442号)以及国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部《关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知》(国食药监安[2006]230号 药物的配制、运输、储存费用，维持维持治疗机构日常工作，承担受治者的行为矫治、心理辅导和防病咨询等各种服务的开支。本方案由国家级工作组负责 ...
//www.110.com/fagui/law_145183.html-了解详情
4.4 受试者可获得的备选治疗，以及备选治疗重要的潜在风险和受益。 4.5 受试者参加试验是否获得报酬。 4.6 受试者参加试验是否需要承担费用。 4.7 能识别 人员资格和经验与试验的要求相适应。 6.2 因试验目的而不给予标准治疗的理由。 6.3 在试验过程中和试验结束后，为受试者提供的医疗保障。 ...
//www.110.com/fagui/law_370801.html-了解详情
者应对参加临床试验的受试者提供保险，对于发生与试验相关的损害或死亡的受试者承担治疗的费用及相应的经济补偿。申办者应向研究者提供法律上与经济上的担保，但由 的国际准则宣告：“只有在符合病人的利益时，医生才可提供可能对病人的生理和心理产生不利影响的医疗措施”。4．医学的进步是以研究为基础的，这些研究在一定 ...
//www.110.com/fagui/law_94426.html-了解详情
、主观式像差仪、高强度聚焦超声治疗系统、热扫描成像系统、普及型低剂量直接数字化X射线机、低干扰无心理负荷的生理信息测试床垫等一批拥有自主 进口医疗器械(特别是精密医疗仪器)，过度追求现代化高标准配置，也是目前我国医疗费用居高不下的主要原因之一。中药出口面临一系列非关税贸易壁垒等障碍，如绿色壁垒、蓝色 ...
//www.110.com/fagui/law_146080.html-了解详情
和视察，确保临床试验的质量。第二十八条 研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。第二十九条 临床试验完成后，研究者必须写出总结报告， 医生才可提供可能对病人的生理及心理状态产生不利影响的医学措施。”涉及以人作为受试者的生物医学研究，必须是以改进疾病的诊断、治疗和预防方法及提高对疾病病因 ...
//www.110.com/fagui/law_115231.html-了解详情
、科研和产品开始全面走向国际。因为原有的疾病没有得到充分治疗，新的疾病不断出现，医疗费用不断上涨，许多发展中国家和发达国家都在重新关注传统医药 创新之路。——医学模式的转变为中医药充分发挥作用创造了有利条件。“生物-社会-心理-环境”医学模式的建立，改变了西方生物医学模式只重视“病”而忽视“人”的问题 ...
//www.110.com/fagui/law_192053.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务