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药物临床试验质量管理规范
，研究者和申办者应就试验方案、试验
的
监查、稽查和标准操作规程以及试验中
的
职责分工等达成书面
协议
。第三章受试者
的
权益保障第八条在药物临床试验
的
过程 为了履行这一职责。3．世界医学大会
的
日内瓦宣言用“病人
的
健康必须是
我们
首先考虑
的
事”
这样
的
语言对医生加以约束。医学伦理
的
国际准则宣告：“只有在符合病人
的
利益 ...
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