的成果。(二)善于学习和借鉴先进监管经验。与世界上许多国家相比，我国的医疗器械监管起步较晚，需要在实践中不断加强和完善，需要积极学习和借鉴发达国家 现有法规规章没有明确规定，面对违法违规企业就束手无策。保障人民群众用械安全有效是医疗器械监管工作的最高“法规”。只要是为了群众利益，为了公共利益，再大的 ...
//www.110.com/fagui/law_185486.html-了解详情
，查处制售假劣药品案件近5万起，涉案金额4.72亿元，移交司法机关处理的案件147件，责令1345家企业停产停业整顿，吊销药品批准文号162个， ；一方面通过高技术手段达到遏制腐败、规范执法行为的目的。同志们，我国的改革开放和社会主义现代化建设正处在十分重要的历史阶段，党中央、国务院非常重视整顿和规范 ...
//www.110.com/fagui/law_151258.html-了解详情
的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证。(二)申请变更产品名称的，除商标可以变更，其他不可变更。申报单位应提供原申报单位 。如欧盟，美国，加拿大，澳大利亚，新西兰，日本，新加坡，马来西亚，泰国以及我国的台湾和香港等。国际食品法典委员会(CAC)先后于1985年制定了并于1991 ...
//www.110.com/fagui/law_112526.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务