限制了本地区企业的贸易和销售，加大了不必要的广告费用支出。基于我国有“保健食品”这一特殊产品，所以办法中对声称的范围和应用原则有了严格的规定。办法 采集的样品，除了通知生产单位或进口代理商进行确认外，也可由经销单位协助确认。协助确认是指经销商可以通知生产企业，如得到生产企业委托授权后，可以由经销商予以 ...
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。建立起促进医药事业发展的信息资源系统和数据库，是发展我国医药经济的重要举措。作为国家药品监督管理局的信息中心，我中心在医药信息资源的开发和建设方面有一定的 ，可查阅与每个药品商品名相应的西文通用名、中文名、药效类别、厂商(或经销商)等；附编按药品西文通用名字顺排列，可查阅某一药品的全部注册商品名。 ...
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或事先不通知)、检查重点、检查时间、检查分工、检查进度等。检查重点可以是许可情况、原料控制、生产过程、出厂检验控制等项目。 (二)准备《现场检查 。 (8)国产化妆品是否标明生产企业的名称和地址;进口化妆品标明原产国名或地区名、经销商、进口商、在华代理商的名称和地 址。 (9)产品是否标注生产日期和 ...
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日常监督抽查检验。国家专项监督抽查检验是由国家药品监督管理局在全国范围内组织的药品质量监督抽查检验工作，主要包括：(一)全国范围内的药品同品种质量考核； 备案证明)、进货量、库存量、使用量和采购记录、验收记录等相关资料；(五)药材经销商被抽取的药材的来源或者产地凭证、进货量、库存量、销售量和购销记录等 ...
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和日常监督抽查检验。国家专项监督抽查检验是由国家药品监督管理局在全国范围内组织的药品质量监督抽查检验工作,主要包括：（一）全国范围内的药品同品种质量考核； ）、进货量、库存量、使用量和采购记录、验收记录等相关资料；（五）药材经销商被抽取的药材的来源或者产地凭证、进货量、库存量、销售量和购销记录等相关 ...
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水平与状态而进行的抽查检验工作。抽验品种主要包括：（一）辖区内生产（配制）的药品。其中，重点是新建或改建厂房生产的药品，本辖区内生产的新药、新 报告书或备案证明）、进货量、库存量和使用量等相关资料；（五）药材经营企业或经销商被抽取的药材的来源或者产地凭证、进货量、库存量、销售量和销售记录等相关资料。 ...
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