、南京市高淳食品药品监督管理局。上述5个区县食品药品监督管理局为市食品药品监督管理局的直属机构，分别负责南京市江宁区、浦口区、六合区、溧水县和高淳县的食品 任用工作条例》和《关于领导干部双重管理工作若干问题的通知》（组通字〔1991〕35号）有关规定执行。为保证区（县）食品药品监督管理机构组建工作的 ...
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已征求完有关单位意见进行修改完善。罗湖区制定了《关于罗湖区食品安全事故应急救援工作若干问题的意见》，确定了辖区食品安全事故处理程序和部门职责。市食安办 豆制品生产经营单位限期改造及资金补贴办法》，指导企业按照《深圳市豆制品监督管理若干规定》的要求进行改造升级。目前，正联合市卫生人口计生委、科工贸信委及 ...
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日起，各省(区、市)食品药品监督管理局应结合2009年《药品经营许可证》换证和GSP认证工作，对企业药品购销中票据管理进行检查。对继续违规操作 《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》(法释(2009)9号)有关规定，移交司法部门依法处理。 国家食品药品监督管理局 二○○九年 ...
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将国家食品药品监督管理局《关于规范药品购销活动中票据管理有关问题的通知》转发给你们，请遵照执行。 自发文之日起各药品经营企业应自觉遵守和规范 《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》(法释(2009)9号)有关规定，移交司法部门依法处理。 国家食品药品监督管理局 二○○九年 ...
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我部１９８０年４月颁发的《关于中医药人员定职晋升若干问题的补充规定（试行）》和《关于中西医结合高级医师的培养使用和晋升的规定（试行）》，各地在三 问题尚不够明确，各地在执行中还有一些实际问题，难以解决。为了解决好历史遗留问题，尽快做好中医药和“西学中”人员的定职晋升工作，现就各地反映的几个主要问题，作 ...
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卫生厅(局)暂停其生产。七、新药试行标准转正时所采用的凡例和附录等，按照现行版药典的规定执行。八、新药试行标准转正后所需标准品、对照品 生物制品检定所在标准试行期内应着手研究标准品、对照品的供应问题。九、新生物制品试行规程转正式规程具体要求同上。工作程序为：药品生产企业将资料报送卫生部生物制品标准化 ...
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各地药品监督管理部门要根据《药品管理法》、《国务院关于进一步加强产品质量工作若干问题的决定》(国发[1999]24号)(以下简称《决定》)、《国务院办公厅转发国务院体改办 等情况，要加强对医药电子商务的试点、引导、管理和监督，严禁以电子商务的名义搞违法药品经营活动。要认真执行《处方药与非处方药流通 ...
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。今年4月9日，最高人民法院、最高人民检察院公告了《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，其中对认定生产、销售假药造成危害的解释 )已经开始，同时也启动了新开办的审批。这里要强调，零售企业换发许可证的组织工作，必须严格按国药管办(1999)242号文件的规定进行。现在有一种重 ...
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医药卫生体制改革的指导意见》，我们拟订了《医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定》，经国务院领导同意，现印发给你们，请认真贯彻执行。一、各地 的药品实行集中招标采购。 四、请各地将试点经验和问题及时反映给我们。 华人民共和国卫生部、中华人民共和国国家发展计划委员会、中华人民共和国国家经济贸易委员会、 ...
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鉴于此项工作在我国是首次开展，各地区在审核登记工作中还存在一些问题和困难，经研究，现对审核登记工作中若干问题补充说明如下：一、决定第一批非处方药 中如有企业申诉已列入第一批非处方药目录的个别品种但未公布使用说明书，而该品种执行国家标准并符合非处方药规定条件(包括制剂和药品规格)，各省级药品监督管理局 ...
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