更正省属医疗机构集中招标采购中标药品价格的函》(闽卫财[2001]136号)提出异议，至今不执行省定价格，其作法是不妥的。现我局将此项工作的有关问题 合理比例问题的通知》(计办价格[2001]250号)之前。你厅不按规定而延迟申报核定价格，不能作为执行以后下发文件的依据。 三、按中标价加20%差价核定 ...
//www.110.com/fagui/law_231829.html-了解详情
条科学技术成果评价、登记审批的具体事项，按照云南省科学技术行政管理部门制定的有关办法执行。第二章奖励范围和评审标准第一节州科学技术奖突出贡献类第七条州 ；(四)研究解决州科学技术奖评审工作中出现的其它重大问题；(五)调整长期不参加或不能胜任科学技术奖评审工作的委员。第二十一条奖励委员会根据当年评审工作 ...
//www.110.com/fagui/law_328825.html-了解详情
作出修改临床研究方案、责令暂停或者终止临床研究的决定，申请人或者临床研究单位应当执行。有异议的，可以在10日内提出意见并书面说明理由。第四十五条临床 十六条新药技术转让应当一次性转让给一个药品生产企业。由于特殊原因该药品生产企业不能生产的，新药证书持有者可以持原受让方放弃生产该药品的合同等有关证明文件 ...
//www.110.com/fagui/law_175633.html-了解详情
及处理意见，由市评审委员会作出处理决定。市奖励办公室应当将处理决定及时通知异议方以及推荐单位或个人。?第二十条市奖励委员会根据市评审委员会提出的授奖项目建议 场地，影响市容环境卫生的，处以500至1000元罚款；?（八）摊点的经营者不能保持周围环境整洁卫生的，处以20元以下罚款；?（九）畜力车进入市区 ...
//www.110.com/fagui/law_336945.html-了解详情
修改临床试验方案、暂停或者终止临床试验：(一)伦理委员会未履行职责的；(二)不能有效保证受试者安全的；(三)未按照规定时限报告严重不良事件的；(四)未 由国家食品药品监督管理局备案。国家食品药品监督管理局受理后20日内没有提出异议的，申请人可以执行相应的补充申请事项。第一百三十五条 对改变药品生产场地 ...
//www.110.com/fagui/law_91924.html-了解详情
《深圳市市场监督管理局食品安全举报奖励办法实施细则》，现予印发，请遵照执行。深圳市市场监督管理局二○一二年四月十八日深圳市市场监督管理局食品安全举报奖励办法实施 个工作日内向办案机构提出书面异议，逾期未提出书面异议的，视为无异议。办案机构应当对举报人提出的异议予以复核，认为异议不成立的，应当自收到书面 ...
//www.110.com/fagui/law_393665.html-了解详情
合格项目，须经检查组全体成员和被检查企业负责人签字，双方各执一份。如有不能达成共识的问题，检查组须做好记录，经检查组全体成员和被检查企业负责人签字， 符合认证检查评定标准的，报国家食品药品监督管理局发布审查公告。审查公告10日内无异议的，市药品监督局向申请企业发放《药品GMP认证审批件》（见附件1）和 ...
//www.110.com/fagui/law_105575.html-了解详情
。第二十二条国家食品药品监督管理局应当在完成技术审评后20日内完成审批。20日内不能作出决定的，经主管局领导批准，可以延长10日。符合规定的，核发《药 情况的总结报告。10、批准该产品注册或者再注册时，要求继续完成的工作的执行情况。(二)申报要求1、上述第(一)、(二)项资料，可以提供复印件。2、上述 ...
//www.110.com/fagui/law_93536.html-了解详情
，须经检查组全体成员和被检查企业负责人签字，双方各执一份。如有不能达成共识的问题，检查组须做好记录，经检查组全体成员、观察员和被检查企业 须具备下列条件：(一)遵纪守法、廉洁正派、坚持原则、实事求是；(二)熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规，熟悉实施药品GMP的有关规定；(三)从事药品监督管理工作 ...
//www.110.com/fagui/law_134482.html-了解详情
，须经检查组全体成员和被检查企业负责人签字，双方各执一份。如有不能达成共识的问题，检查组须做好记录，经检查组全体成员和被检查企业负责人签字 具备下列条件：(一)遵纪守法、廉洁正派、坚持原则、实事求是；(二)熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规，熟悉实施药品GMP的有关规定；(三)从事药品监督管理工作 ...
//www.110.com/fagui/law_131828.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务