说明书、批准文号应与原药品保持一致。异地生产的药品其包装及标签除执行有关规定外，还应标明集团名称、生产单位、生产地点。委托加工的药品其包装 该药品批准文号生产企业所在地省级药品监督管理局提出申请(申请书格式见附件一)，并报送有关资料，经初审同意后，转报国家药品监督管理局审批。 七、药品委托加工由拥有 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：近日，我局接到地方食品药品监督管理部门的来函，反映在部分药械结合的医疗器械中含有兴奋剂成分。经研究，药械结合的医疗器械中含有兴奋剂成分的，所含兴奋剂成分按照《反兴奋剂条例》有关规定执行。 国家食品药品监督管理局二○○八年五月十六日...
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审批工作程序”的有关规定对保健食品履行正常初审程序外，必须另行出具该产品没有获得保健药品批准文号的证明。 三、本规定自二000年七月一日起执行。特此通知。 卫生部法监司 ...
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制药企业科技创新步伐，促进医药事业健康发展，国家药品监督管理局就实施药品GMP有关规定通知如下：一、依法实施药品GMP，是保障药品质量和人民用药安全有效 )通过药品GMP认证的药品生产企业可以接受药品异地生产和委托加工。请各省、自治区、直辖市药品监督管理局认真贯彻执行上述规定，过去凡与本通知不相一致的 ...
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的风俗习惯，更好地落实民族政策，增进民族团结，根据国家有关规定，制定本规定。 第二条 本规定所指有清真饮食习惯的少数民族，包括回族、维吾尔族、哈萨克族、柯尔 、肉食加工厂、食品厂、饭店、食品销售专柜及摊点等的单位和个人，均应执行本规定。 第四条 市及县(市)、区民族工作部门，应会同商业、工商行政管理 ...
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局机关各处室：《局机关经费使用审批的有关规定》经2005年第十四次局长办公会讨论通过，现予印发，请遵照执行。黑龙江省食品药品监督管理局二○○五年十二月二十二日 《局机关差旅费管理办法》使用和管理。（六）举办会议费用。严格按计划和预算执行，超预算无计划的会议必须由局资金领导小组审批。取得批准后，按批准的 ...
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自治区、直辖市及计划单列市物价局（委员会）： 去年以来，根据药品价格管理暂行办法及补充规定（以下简称《办法》），原国家计委和各地省级物价部门陆续审定公布了中央 管理的药品价格的意见。 五、各地要加大检查力度，并依照有关规定，对未按实际进价加规定差率作价、超过政府定价销售药品等价格违法行为进行严肃处理。 ...
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，完善精神药物进出口准许证制度，根据几年来的管理情况，现对精神药物进出口的规定作以下补充和修改：一、为加强计划管理，防止无限制地盲目进出口，为此进出口单位 六、受管制的精神药物品种清单，每年由卫生部和海关总署参照联合国发布的资料予以公布，各部门在执行有关规定时应以最新版的清单为准。 七、自本通知执行之 ...
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我局制定了《药品零售连锁企业有关规定》（以下简称《规定》）。现印发给你们，请认真贯彻执行并监督实施。此《规定》下发之前，已经依法开办而 验收中对其整改情况进行检查。国家药品监督管理局二０００年四月二十三日药品零售连锁企业有关规定第一条为了加强对药品零售连锁企业的监督管理，依据《中华人民共和国药品管理法 ...
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受管制的精神药物品种清单，每年由卫生部和海关总署参照联合国发布的资料予以公布，各部门在执行有关规定时应以最新版的清单为准。 七、自本通知执行 发证日期： |精神药物进口准许证根据《中华人民共和国药品管理法》第五章第三十条规定，中华人民共和国卫生部现准许以下单位进口以|?褚┪铩*口单位：口单位：口药物 ...
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