医院、各药品经销单位： 根据《国家发展改革委办公厅关于部分药品差比价政策执行问题的通知》(发改办价格[2009]751号)、《国家发展改革委办公厅关于部分 麝香的醒脑静注射液价格，暂按照大理药业有限公司生产的醒脑静注射液价格执行。 十二、我局渝价[2007]34号文件附表二中武汉爱民制药有限公司生产的 ...
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县(市)局，各分局，各相关企业： 现将国家药典委员会《关于国家标准有关内容执行问题的函》等函(国药典化发[2007]8号等)，转发给你们，请 白酒用量应更正为17200ml；蔗糖用量更正为1720g。特此勘误，自即日起照此执行。请有关省级食品药品监督管理局及时通知有关生产企业。 二ОО七年一月十六日 ...
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国家药品监督管理局：你局《关于施行修订的〈药品管理法〉有关药品标准需要延期执行的问题的请示》(国药监办[2001]437号)收悉。经国务院领导同志同意，现函复如下：九届全国人大常委会第二十次会议修订通过的《中华人民共和国药品管理法》自2001年12月1日起施行 ...
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并下发了相关的文件。为便于药品的生产、经营和监督管理，现将有关问题重申如下：一、正确理解地方药品标准和地方药品批准文号地方药品标准和地方 标准生产药品的使用期限，根据《国务院办公厅关于施行〈药品管理法〉有关药品标准延期执行问题的复函》(国办函(2001)68号)的精神，原国家药品监督管理局2003年3 ...
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标准生产药品的使用期限，根据《国务院办公厅关于施行〈药品管理法〉有关药品标准延期执行问题的复函》（国办函〔2001〕68号）的精神，原国家药品监督 生产企业退回地方标准药品和地方批准文号药品，希望医院、药品经营企业按照上述规定执行，避免盲目退货造成的不必要损失。国家食品药品监督管理局药品注册司二○○三 ...
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十一）项内容。本通知自2011年4月1日起执行。化妆品行政许可申报中有关化妆品产品技术要求的问题，请及时与我局食品许可司联系。联系人：陈超电话：010-88330535 国家食品药品监督管理局二○一一年三月九日...
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资料外，还应当提供当地工商行政管理部门出具的申请人合并、注销的证明文件。申请人为事业单位的，参照上述规定执行。国家食品药品监督管理局二○一○年九月二十五日...
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吉林省食品药品监督管理局：你局《关于事业单位申请互联网药品信息服务有关问题的请示》（吉食药监发〔2010〕63号）收悉。经研究，现批复如下：依据 互联网药品信息服务资格证书》。事业单位申请办理《互联网药品信息服务资格证书》，在执行《互联网药品信息服务管理办法》第十三条时，可提交单位法人的证明材料，无需 ...
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》、《医疗器械产品临床试用暂行规定》等有关规定，现对医疗机构临床试用医疗器械产品有关问题通知如下：一、医疗机构必须严格执行国家有关规定，按照批准的方案开展医疗器械产品临床试用。试用完成后要如实出具临床试用报告。二、医疗机构为医疗器械研发、生产、经营企业试用医疗 ...
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行署)，省政府各直属单位：根据《国务院办公厅关于调整省级以下食品药品监督管理体制有关问题的通知》(国办发2008〕123号)要求，经省政府领导同意，现就省级以下 的编制数额要保证下划人员得到妥善安置。下划机构的人员工资和福利待遇等执行地方标准。(四)经费调整。机构和人员编制下划后，所需各项经费纳入同级 ...
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