参加研究、管理、审评的人员必须严守保密规定，泄露项目有关技术内容者，承担相应法律责任。第十九条 由于受委托方原因致使合同无法执行，受委托方应退还委托研究经费 创业中心审核批准后终止，经审计清算，收回剩余资金。第六章 成果的归属和转让第二十一条 委托研究成果的知识产权，由创业中心、受委托方共有，其比例在 ...
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提交履约保证金的，中标人应当提交。第二十五条 中标人应当按照合同约定履行义务，完成中标项目。中标不得向他人转让中标项目，也不得将中标项目肢解后分别向他人转让 采购经办机构要简化采购程序，减轻企业负担，严禁向企业索取不必要的文件和技术资料。未经省级以上价格主管部门批准，不得自立项目和自定标准向企业收取或 ...
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机构进行药物研究或者进行单项试验、检测、样品的试制等的，应当与被委托方签订合同，并在申请注册时予以说明。申请人对申报资料中的药物研究数据的真实性负责。 机构的补充申请，由国家食品药品监督管理局备案。第一百一十七条对药品生产技术转让、变更处方和生产工艺可能影响产品质量等的补充申请，省、自治区、直辖市药品 ...
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，鉴定（或评议），编报经费开支总决算，将有关资料报国家医药管理局。有关技术资料将予以保密。第五章成果和奖励第十七条新药研究成果（包括阶段性成果）如有 。第十八条利用本基金资助完成的研究成果开发为商品并有经济效益时（包括专利转让），接受资助单位应偿还资助总额的保值金外，应对新药基金给予大力支持。具体金额 ...
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责任。 第十五条参加验收评价的有关人员，未经合同双方的同意，擅自披露、使用，或者向他人提供和转让被评价技术信息资料的，依据有关法规，追究其法律责任。 国家秘密技术的，依照《中华人民共和国保守国家秘密法》和“科学技术保密规定”处理。 关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第五章附则第十六条 ...
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质量要求。第七条出口中药产品的质量还可依据进口国标准、国际通用的技术标准或双方合同的标准。第八条国家中医药管理局对出口中药产品实行出口中药产品质量注册制度 检验并出具商检证书，海关凭商检证书接受报关。第二十一条对伪造、变造、转让、冒用质量注册证书者，除停止使用出口中药产品质量注册证书外，应根据情节轻重 ...
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质量要求。第七条 出口中药产品的质量还可依据进口国标准、国际通用的技术标准或双方合同的标准。第八条 国家中医药管理局对出口中药产品实行出口中药产品质量注册 并出具商检证书，海关凭商检证书接受报关。第二十一条 对伪造、变造、转让、冒用质量注册证书者，除停止使用出口中药产品质量注册证书外，应根据情节轻重， ...
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，必须经食品卫生监督机构审查同意或者重新办理卫生许可证。第二十条任何单位和个人不得转让、倒卖、伪造卫生许可证，严禁无证经营。第二十一条发放卫生许可证的收费 、录音、录像。生产经营者不得拒绝或隐瞒。食品卫生监督人员对生产经营者提供的技术资料有保密的义务。第四十四条食品卫生监督机构在监督工作中，采取分级和 ...
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