第九条药品监督管理部门、相关单位以及参与药品注册工作的人员，对申请人提交的技术秘密和实验数据负有保密的义务。第二章基本要求第十条药品注册申请人（以下简称 或者声明，药品监督管理部门应当在行政机关网站予以公示。药品注册过程中发生专利权纠纷的，按照有关专利的法律法规解决。第十九条对他人已获得中国专利权的 ...
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四）实施过程中曾出现重大问题，但未解决和作出说明，或研究过程及结果等存在纠纷尚未解决的；（五）超过原定计划进度已满半年，但未作出说明的；（六） 验收评价的有关人员，未经合同双方的同意，擅自披露、使用，或者向他人提供和转让被评价技术信息资料的，依据有关法规，追究其法律责任。涉及国家秘密技术的，依照《中华 ...
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