(五)申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，应当受理申请。第十三条国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受理 对申请人给予警告；已批准生产或者进口的，撤销药包材注册证明文件；3年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下罚款。第六十四条未获得《 ...
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。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在5日内对资料进行审查，决定是否受理。受理的，应当在20日内进行审查,必要时组织现场检查，符合要求的出具审查意见 关键部位应当安装摄像装置，监控生产的主要活动并记录。仓库应当安装自动报警系统，并与公安部门报警系统联网。第十八条生产麻醉药品、第一类精神药品以及使用 ...
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等关键部位应当安装摄像装置，监控生产的主要活动并记录。仓库应当安装自动报警系统，并与公安部门报警系统联网。第十八条生产麻醉药品、第一类精神药品以及使用麻醉 交易。第六章附则第三十三条申请人提出本办法中的审批事项申请，应当向受理部门提交本办法规定的相应资料。申请人应当对其申报资料全部内容的真实性负责。第 ...
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食品药品监督管理局，由各市局负责对本辖区内第二类精神药品批发企业资料的受理和现场检查验收工作。对不符合标准规定要求的，提出书面整改意见限期整改，复查仍不合格 双锁管理；3．具有相应的防火设施；4．具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网；5．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理 ...
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、药品零售(连锁)企业《药品经营许可证》换证工作，负责药品批发企业换证的申请受理、现场检查以及证件送达。 二、企业换证条件 药品经营企业换发《药品经营 。 7．经营生物制品的药品批发企业，冷库容积应不低于50立方米(含)，能实现24小时温湿度的自动监测及控制、报警功能，并能自动记录环境温湿度参数和控制 ...
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认可条例》，制定本规则。1.2 本规则规定了从事酒类质量认证的认证机构的认证受理、检查和评定的程序及管理的基本要求。1.3 本规则对酒类生产企业的良好 (例如：杀菌、冷却、储藏、运输等)有至关重要的影响时，应使用连有适宜的失效报警系统的温度和(或)时间记录设备，以适当的频次监视这些过程的状态。5.6 ...
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患牙粘附的细菌与杂物。作为Ⅲ类医疗器械管理。二、输液报警器：用于输液结束时报警。由敏感头（插入输液瓶，接触药液）、报警器组成。作为Ⅲ类医疗器械管理。三、 ，从2007年2月1日起执行调整后的类别。从发文之日起，有关食品药品监督管理部门可受理该类产品的注册申请。国家食品药品监督管理局二○○六年三月十七日...
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