xxx食品药品监督管理局封条年月日（盖章）中华人民共和国保健食品化妆品监督行政执法文书 技术鉴定委托书（ ）第号 ：为保健食品\化妆品行政案件调查的需要，本机关特委托你 记录：注：听证笔录经当事人审核无误后逐页签字，修改处签字或按指纹，并在笔录终了处注明对笔录真实性的意见。案件承办人和听证主持人在笔录 ...
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终了处签字。调查笔录经核对无误后，被调查人应当在笔录上逐页签字或者按指纹，并在笔录终了处注明对笔录真实性的意见。笔录修改处，应当由被调查人 附表15)，解除查封、扣押。第二十五条药品监督执法人员调查违法事实，需要抽取样品鉴定检验的，应当按国务院药品监督管理部门制定的《药品质量监督抽验管理规定》抽取样品 ...
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菌、奈瑟氏菌、嗜血杆菌、厌氧菌进行鉴定 1 47 恒温摇床 食品检验过程中微生物的控温振荡培养 温度控制范围：室温＋5～50℃；转速30～ 的快速分型分析 通过16srna杂交原理对微生物进行鉴定与分型，同时处理样本不少于10个 1 68 全自动基因指纹分析仪 食品中微生物的快速分型分析 通过对微生物 ...
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者应予说明，再选其他药材鉴别。重现性好确能反映组方药味特征的特征色谱或指纹图谱鉴别也可选用。说明鉴别方法的依据及试验条件的选定(如薄层色谱法的 将上一年度主办的培训情况以书面的形式报局主管部门。第十条公务员的培训成绩和鉴定将记入公务员培训档案(见附表三)，作为考核、任免和职位调整的依据之一。国家级药品 ...
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器械、保健食品广告内容为准；对确有争议的违法广告认定，可组织有关专家进行认定或鉴定。第十条食品药品监督管理局实施现场监督检查(调查)时，检查(调查)人员不得少于2人， 联交被检查单位。被检查人在检查笔录上逐页签字，在修改处签字或者按指纹，并在笔录终了处注明对笔录真实性的意见；检查人应在笔录终了处签字。 ...
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、GMP、GSP也是紧密联系的。局药品注册司最近提出的中药注射剂采用指纹图谱技术，以及中药企业GMP认证条款中对稳定货源基地的要求，都体现了GAP 和繁殖材料第九条 对栽培(饲养) 的或野生采集的药用植(动)物， 应准确鉴定其物种(种、亚种、变种或品种)， 记录其中文名及学名(拉丁名) 。第十条 对 ...
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，打造优质中药材品牌和“广药”品牌。加快制订广东中药优势品种的质量标准。以现代指纹图谱、全息智能模拟技术等新方法、新手段制订中西方认同的中药指标体系，并 中药研究，建立高效抗肿瘤、抗心血管病海洋类新药筛选系统，及时追踪和快速鉴定生理活性成分；采用基因工程技术，建立广东特有海洋中药基因库，筛选出功能基因 ...
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开发的同种骨植入材料等新产品均处于国内领先水平。CO?2超临界萃取工艺、中药指纹图谱质量控制技术、超微粉碎技术、膜提取分离技术等先进制药工艺及控制技术在 、提取物、成药的技术标准研究，建立高效、微量、准确、快速的重要有效成分的鉴定、评价体系；推进先进制剂技术与辅料在中药生产中的应用；重点发展高效、速效 ...
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贸易中的地位。1、目的(1)确定国家食品污染水平和对健康的危害。(2)鉴定常见污染物的污染来源与污染原因。(3)提供监测数据，为食品生产者和政府进行 监测、分析和评估。(3)提高对生物性食源性疾病病原的溯源能力。利用DNA指纹图谱分型(PFGE)等现代分子生物学技术，建立我国的食源性致病菌溯源与信息 ...
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