由市卫生局另定。第三十条 市级药品经营单位购入外地药品，分别由市医药、药材公司质量检验部门验证、检验，发现问题及时向市卫生局报告，按市卫生局决定处理。各级 市场上出售的中药材的，或未经区、县卫生局批准而擅自出售药品的，没收全部药品和违法所得，并视情节轻重，处以五百元以下罚款。第四十条 未经市卫生局批准 ...
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的资质材料包括：供应商营业执照副本；税务登记证；一般纳税人证书；组织机构代码(集团化公司有其所属分、子公司使用集团组织机构代码的情况)；卫生许可证；企业执行标准 出现混流或回流现象。不同阶段的加工制作必须在核定区域内进行，不得擅自搬离核定场所，以防止交叉污染。食品加工过程中坚持“随手清洁”。接触食品 ...
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商品今后涉及的一切侵权、冒用商标等行为均由进口商承担。供应商为进出口贸易公司时：中华人民共和国外商投资企业批准证书或对外贸易经营者备案登记表；生产商生产许可证； ，设备布局和工艺流程合理，不同阶段的加工制作必须在核定区域内进行，不得擅自搬离核定场所，防止交叉污染。5.4.4 各食品加工区域应设有独立的 ...
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规程，致使药品质量发生改变的；(四)未经批准对外加工药品和租赁车间的；(五)出售非药品开具药品发票和为非药品经营者出具手续的；(六)药品经营网点设置， 由省卫生行政部门商省药品生产经营主管部门取消其经营麻醉药品和精神药品资格。擅自经营精神药品的，没收全部精神药品和非法所得，并处以非法所得5至10倍罚款 ...
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经营主管部门及企业应加强自身的食品卫生管理工作。食品生产经营企业的主管局（处）、公司和县（区）商业局设立卫生科（股或组）；食品生产企业应建立检验室；食品生产 及设备，不向国境口岸食品卫生监督机构报验，或不执行该机构的决定，擅自在本市出售，经检查不符合我国卫生标准的，按食品（产品）总值的百分之零点五至 ...
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经营企业除饮片加工、炮制及代患者临时调配制剂外，未经市卫生局批准不得自制成药出售。药品经营企业收购、销售药品必须建立健全严格的质量检验制度和入库验收、在 市卫生局另定。第三十条 市级药品经营单位购入外地药品，分别由市医药、药材公司质量检验部门验证、检验，发现问题及时向市卫生局报告，按市卫生局决定处理。 ...
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烟叶收购计划，不得擅自变更。烟草专卖行政主管部门应会同乡(镇)人民政府将烟叶收购计划落实到适宜种植烟叶的村、社、户。第六条烟草公司应按照烟叶收购 所在地烟草专卖批发企业进货，在核定地点亮证经营。烟草制品零售经营者不得向未成年人出售烟草制品。第十七条未经国务院烟草专卖行政主管部门审查批准，任何单位或个人 ...
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部门检验，合格者方可使用。 48、违法药品广告有哪些类型？(1)未经审查机关审批擅自发布药品广告；(2)任意篡改广告审批内容，夸大疗效宣传。 如：疗效最佳、 机构或者专家、医生、患者的名义形象作证明的内容；含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺；含有直接显示疾病症状、病理和医疗诊断的画面，令人感到已 ...
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、及时审定，审定后的价格要定期向社会公布。2、对药品生产企业配制出售推荐处方的防治“非典”的中药饮片实行利润率控制，其最高成本利润率不得超过5％ 流通主渠道平抑市场价格的职责，为保障供应和减轻消费者负担做出积极贡献。省药材公司应将国家中医药管理局推荐处方中涉及的中药材购销价格变动情况及时向省计委报告。 ...
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款规定的审批程序，是指药品经营企业（包括专营或者兼营的批发、零售商店或者公司）按照以下规定申请办理《药品经营企业许可证》：（一）经营药品批发业务的企业 条药品经营企业除中药的饮片加工、炮制和按照处方代患者调配制剂外，不得自制成药出售。第三十九条药品经营企业收购、销售药品必须建立健全严格的质量检验和入库 ...
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