条74、未经许可或者备案擅自生产、经营、购买、运输易制毒化学品；伪造申请材料骗取易制毒化学品生产、经营、购买或者运输许可证；使用他人的或者伪造、变造、 召回医疗器械处罚种类：责令召回医疗器械、罚款、吊销医疗器械产品注册证书、吊销《医疗器械生产企业许可证》法律依据：《医疗器械召回管理办法（试行）》第二十 ...
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监督管理部门提出申请。第十八条申请人应当对其申请注册的药物或者使用的处方、工艺、用途等，提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态的说明； 药品生物制品检定所可以组织有关的省、自治区、直辖市药品检验所、药品研究机构或者药品生产企业协作标定国家药品标准物质。第一百四十一条中国药品生物制品检定所负责对标定 ...
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每年向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门报告。有关药品生产、经营、使用、检验或者监督的单位发现新药存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反 内作出准予注册决定的；(八)擅自收费或者不按照法定项目的标准收费的；(九)索取或者收受他人财物或者谋取其他利益的。第二百零四条 药品生产企业被吊销《 ...
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或者不在本办法规定期限内作出准予注册决定的；(八)擅自收费或者不按照法定项目的标准收费的；(九)索取或者收受他人财物或者谋取其他利益的。关联法规 ，除根据使用原料和申报功能的情况按照国产保健食品申报资料的要求提供资料外，还必须提供以下资料：(一)生产国(地区)有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应 ...
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中，伪造、变造公文证件、申报资料、原始资料，抄袭他人资料或其它弄虚作假行为；②在药品研究和申报注册中，使用或提供虚假样品、对照品或标准品；③在药品 ，由进口药品国内销售代理商直接向国家药品监督管理局市场监督司提出，不得委托非本企业人员代为办理备案手续。第五条办理备案手续，需提交以下中文文件：(一)企业 ...
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合格酒类商品；(三)伪造酒类商品的产地，伪造或者冒用他人的厂名、厂址、认证标志、名优标志；(四)擅自使用他人生产的酒类商品特有的名称、包装、装璜，或者 十二条申请领取酒类商品批发许可证应当具备下列条件：(一)有与经营规模相适应的注册资本；(二)有固定的经营场所和仓储设施，取得卫生行政主管部门核发的卫生 ...
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工艺、包装规格、标签、使用说明书、批准文号等应当与原批准的内容相同。在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和 关联法规：全国人大法律（1）条地方政府规章（1）条第五十三条未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》第七十四 ...
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条煤炭经营资格有效期满，未办理延期手续，继续进行煤炭经营活动的和转让或者冒用他人煤炭经营资格批准文件，骗取煤炭经营资格证书的，由煤炭管理部门取消经营资格， 十七条煤炭管理部门及其工作人员违反本办法规定，对不符合条件的煤炭经营企业擅自发给煤炭经营资格证书的，由上级主管机关责令改正；对玩忽职守、徇私舞弊、 ...
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广告行为的；(八)储存、养护设施设备不符合相关要求的；(九)未按照药品说明书规定使用低温、冷藏设施设备储存或运输药品的；(十)未执行药品不良反应报告制度的；( 知道他人从事无证经营药品行为，为其提供药品的；(四)为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件的；(五)从无《 ...
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改造、招商等活动借助他人证照从事药品经营活动；利用网上药品交易之名，行无证经营药品之实。城镇个体诊所从事药品经营活动；兽药经营(使用)单位从事人用药品 违反我局国药管市[1999]15号文件规定新开办的药品生产、经营企业，一律不予换证；对擅自从事异地经营、超越“两证”核准的经营方式、范围经营药品、招商 ...
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