机构药品集中招标采购工作规范有序进行，依据国家有关法律法规，制定本办法。第二条对医疗机构药品集中招标采购进行监督管理，适用本办法。本办法所称医疗机构是指： 中标的，中标无效，并且各地医疗机构在两年内不接受该企业对药品集中招标采购的投标。药品生产和批发企业中标后不在规定期限内签订药品购销合同或不履行合同 ...
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的资料。包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP证明)、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、参考文献等。资料应完整、清晰，注明资料的来源及出处 保护法》、《中华人民共和国野生植物保护条例》等国家有关野生动、植物保护法律法规，由国务院及其农业(渔业)、林业行政主管部门发布的国家保护的野生动物、 ...
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矿业权出让转让管理暂行办法》等有关法律法规，结合我市实际，制订本办法。第二条在本市行政区域内进行采矿权招标、拍卖、挂牌出让活动适用本办法。第三条本办法所 人的损失依法予以补偿。第二十五条采矿权人在采矿生产中违反《采矿权出让合同》矿产资源合理开发利用及矿区地质环境保护责任书的约定，违法违规开采的，中止其 ...
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采购工作，明确药品集中招标采购当事人的行为规范和法律责任，依据有关法律法规，制定本规范。第二条本规范适用于县及县以上人民政府、国有企业(含国有控股 ； (七)发布中标通知书，组织招标人或者依据招标人的委托同中标企业签订药品购销合同； (八)向卫生行政部门报送书面评标报告，将中标价报价格主管部门备案，向 ...
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，同时向征收机关报送以下相关资料：㈠国有土地使用权出让、土地使用权转让、房屋买卖合同或赠与、交换协议的原件的复印件。㈡首次上市买卖房屋的承受单位或个人必须 在评估中弄虚作假、显失公平，造成偷逃税款等严重后果的，征收机关可以认定对方提供的评估报告书无效，并根据法律法规重新确定计税依据，同时依法追究出具 ...
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人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第二条 在中华人民共和国境内申请进行药物临床试验、药品生产或者进口、进行相关的药品注册检验以及监督管理，适用本 单位。第二十九条 申请人应当与选定的临床试验负责单位和参加单位签订临床试验合同，提供研究者手册，参照有关技术指导原则与研究者共同设计和完善临床试验方案。 ...
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二条药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，当事人应当自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过司法机关或者专利行政机关解决。第十三条已获得中国 研究参加单位。第三十条申请人应当与选定的临床研究负责和参加单位签定临床研究合同，提供受试者知情同意书样稿和临床试验研究者手册，参照有关技术指导原则完善临床 ...
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临床研究中弄虚作假的；(六)未及时报告严重不良事件的；(七)已有证据证明试验药物无效的；(八)违反《药品临床试验质量管理规范》其它情况的；(九)伦理委员会未履行 ，执行标准，原料药、辅料来源和标准，药品包装用材料和容器的供应等，合同须符合国家法律、法规和药品监督管理的有关规定，并应予以公证。第一百一十 ...
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申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理，适用本办法。第三条药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的 要求第十条药品注册申请人（以下简称申请人），是指提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构。境内申请人应当是在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构 ...
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通知该部门。第十五条同一违法行为同时违反两个以上法律、法规的规定并且都应当给予罚款处罚的，可适用其中最重的条款给予行政处罚，不得合并或者重复罚款。第 无照经营场所实施现场检查；(四)查阅、复制、查封、扣押与无照经营行为有关的合同、票据、账簿以及其他资料；(五)查封、扣押专门用于从事无照经营活动的工具、 ...
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