二条的规定，制定本细则。 第二条依照条例履行药品行政保护职能的行政机关是国家药品监督管理局。 第三条国家药品监督管理局设立药品行政保护办公室，具体承担 。 被申请人的行为不构成侵权的，国家药品监督管理局应当驳回申请人的申请。 被申请人的行为构成侵权的，国家药品监督管理局应当依法制止其侵权行为。 第三 ...
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依照条例第十六条的规定，对已授予行政保护的药品，可以提出撤销的理由是指该药品不符合条例第五条的规定。 第二十二条依照条例第十六条的规定，请求 依照条例第十九条的规定，请求药品行政保护办公室制止侵权行为，应当在递交行政保护侵权处理请求书的同时，缴纳行政保护侵权请求处理费。 第二十九条本细则第二十四条规定 ...
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制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请；申请人均不是药品生产企业的，应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督 权属状态的说明；他人在中国存在专利的，申请人应当提交对他人的专利不构成侵权的声明。第十二条 药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，当事人可以 ...
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使用的处方、工艺等提供专利情况及其权属状态的证明以及对他人的已有专利权不构成侵权的保证书。第五十三条 国家药品监督管理局在药品注册过程中遇有涉及知识 新药生产技术转让与药品生产企业，并由该药品生产企业生产新药的行为。新药技术的转让方一般只能是拥有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构。新药技术转让一般只 ...
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侵犯他人专利权，承诺对可能的侵权后果承担全部责任。（五）商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。商标注册证明文件，是指国家商标注册管理部门批准的 检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）和2年内其无违法违规行为的承诺书。6.申请人自身名称和/或地址改变的备案事项，除提供上述资料外，还 ...
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影响的驰名商标，促进宜春经济的发展，特制定本办法。第二条宜春市工商行政管理局是宜春市商标工作的行政主管机关，根据《中华人民共和国商标法》有关规定和省工商 申请人申请宜春市知名商标时有弄虚作假，伪造有关证明材料或者以其他手段串通有关人员牟取不正当利益行为的，取消其申请资格，并在二年内不得再申请。第二十七 ...
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申请制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请；申请单位均不是药品生产企业的，应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局 的该药物临床试验申请。国家药品监督管理局对报送虚假资料和样品的申请人建立不良行为记录，并予以公布。第一百九十六条申请药品生产或者进口时，申请人 ...
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深入开展食品广告专项整治，依法严厉查处含有虚假、夸大宣传的食品广告，特别是涉及宣传疾病预防、治疗功能的违法广告和有关部门或者机构、协会违法推荐食品 假冒侵权、随意标识葡萄酒窖藏和等级等行为。商务部门要进一步强化酒类商品流通监管，抓好酒类监管网络服务平台和“放心酒服务体系”建设，强化监管手段，全面清理不 ...
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深入开展食品广告专项整治，依法严厉查处含有虚假、夸大宣传的食品广告，特别是涉及宣传疾病预防、治疗功能的违法广告和有关部门或者机构、协会违法推荐食品 假冒侵权、随意标识葡萄酒窖藏和等级等行为。商务部门要进一步强化酒类商品流通监管，抓好酒类监管网络服务平台和“放心酒服务体系”建设，强化监管手段，全面清理不 ...
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标准体系。2．开展生产加工食品质量安全整治。严格食品市场准入，特别是传统特色食品的市场准入，对达不到质量卫生基本条件的必须限期整改，对假窝点要坚决取缔。 这类企业都要作为此次专项整治行动的重点保护企业，帮助企业严厉打击假冒侵权违法行为。要大力推进农业标准化示范县、示范区（场）和出口产品生产基地建设。（ ...
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