4.8 如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得的治疗和相应的补偿。 4.9 说明参加试验是自愿的，可以拒绝参加或有权在试验的任何阶段随时退出 延长使用、紧急使用或出于同情而提供试验用药的标准。 6.7 试验结束后，是否继续向受试者提供试验用药的说明。 6.8 受试者需要支付的费用说明。 6.9 ...
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许可的药品；未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依照《药品管理法》及本条例的 自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定；核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品 ...
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工作。申请鉴定的单位或者个人对同级政府人事部门工伤伤残鉴定委员会的鉴定结论不服的，可以在收到该鉴定结论之日起15日内向市政府或市工伤伤残鉴定委员会申请鉴定复议 按照本办法执行。（四）由于交通肇事者逃逸或者其他客观原因，工伤人员不能获得交通事故赔偿的，单位应按照本办法规定发给工伤待遇。第三十八条工作人员 ...
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争议的；?（二）对科学技术成果的完成单位或者完成人有争议的；?（三）已经获得国家、省部级科学技术奖励的。?第十四条公民、组织申报市科学技术奖，应当按照行政 《城市绿化条例》第二十九条规定，责令限期迁出或者拆除，可以并处罚款；造成损失的，应当承担赔偿责任。对不服从管理的商业、服务摊点，给予警告，可以并处 ...
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派员进行现场检查。第二十三条 国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理局可以根据需要对研究情况进行稽查和视察，要求药品注册申请人或承担试验的药物研究 许可；未在生产国或地区获得上市许可的，一般不予批准注册。但国家药品监督管理局可根据该药的安全性、有效性和临床需要情况确定是否批准进口注册。第五 ...
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损失”科目，贷（减）记“待处理财产损失”科目。如果盘点短少商品由实物负责人赔偿时，借（增）记“其它应收款”或“现金”科目，贷（减）记“待处理财产 －－－－－－－－×１００％平均流动资金余额＋固定资金平均余额 固定资金平均余额也可以采用固定资产原值计算。４．毛利率，是检查医药商业企业销售商品所实现的毛利 ...
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进行举证、质证和辩论。 第二十九条国家药品监督管理局应当就被申请人的行为是否构成侵权作出认定。 被申请人的行为不构成侵权的，国家药品监督管理局应当驳回 监督管理局应当依法制止其侵权行为。 第三十条因药品行政保护侵权引起的经济赔偿问题，药品独占权人可以在国家药品监督管理局作出侵权认定后，向人民法院提起 ...
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向原抵押登记机构办理变更或者注销抵押登记。抵押登记机构应当在七日内作出是否准予变更或者注销的书面答复。第三十条房地产抵押登记机构办理抵押登记时， ；(三)扣缴抵押房地产应当缴纳的税款；(四)偿还抵押权人债权本息及支付违约金；(五)赔偿因债务人违反主合同而对抵押权人造成的损失；(六)剩余金额交还抵押人。 ...
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食品生产许可工作；2.可以根据需要将部分省级食品生产许可事项委托市级质量技术监督部门实施；3.负责省级食品生产许可的审查发证；4.公告获得省级食品生产许可证的 或者上一级管理部门提出复检申请。受理申请的质量技术监督部门应在5日内作出是否复检的书面答复。对符合复检条件的，应及时组织复检，复检结果为最终 ...
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的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证 药品质量。 药品入库和出库必须执行检查制度。 第二十一条 城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。 城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品， ...
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