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的紧急事件,因此,FDA鼓励但不要求提交3537表的选填信息。注册信息
是否
向公众公开?不公开。既不列出注册企业名称和提交的注册文件,也 的贸易种类或者根据《联邦食品药品化妆品法案》801(m)拒绝接收的食品
必须
通过
FDA的PN系统界面www.access.fda.gov提交。从2003年12月12日起 ...
//www.110.com/fagui/law_25981.html-
了解详情
通江县人民政府办公室关于印发《通江县整顿和规范药品市场秩序专项行动实施方案》的通...
生产企业(中药饮片生产企业、医疗机构制剂配制)已经获得批准文号、生产或者拟生产的品种
是否
符合药品标准规定等方面情况开展专项清理。2、中药饮片生产企业 依法取得资格准入,未经许可不得从事中药饮片分装业务,中药饮片批发、分装企业
必须
从
通过
GMP认证的中药饮片生产企业购进合格的符合大、小包装规定的中药饮片; ...
//www.110.com/fagui/law_297671.html-
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