企业承担。药品说明书可以帮助患者了解药品的主要成分、适应症、用法用量、副作用、贮藏条件及注意事项，但如果是处方药，仅仅凭说明书还难以全面了解、正确使用该药品 。低烧通常指体温在38.5℃以下的发烧，这种体温升高在小儿可以几乎看不出有什么异常，在成人则往往已可引起明显的不适反应。(3)暴发高烧慎用药。当 ...
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推行GMP的一般规律，先由制药企业及其行业组织(制药协会)自己制订和推行GMP。创造条件，并打下一定基础，然后由国家立法推行。我国化学医药工业推行《药品生产管理 的规划。全行业具体推行计划和要求，将由中国医药工业公司另行部署。各地在推行过程中有什么意见和经验，请随时函告中国医药工业公司和局质量标准司。...
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了《出口食品使用“安全食品”标志须知》，现印发你们，请遵照执行。执行中有什么问题请与国家局监管认证司联系。附件：出口食品使用“安全食品”标志须知出口 安全食品标志申请表”（见附件），经商检机构审查合格后报国家商检局审定，符合条件的批准其产品使用“安全食品”标志，并予以公告。三、“安全食品”标志的使用和 ...
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单位要为具体承担监测任务的部门配备微机，并接入互联网，为监测工作创造良好的条件，保证监测任务的完成。 四、提高认识，明确职责，努力做好药品价格监测工作 保证，并及时汇总、整理和上报药品价格监测数据。各地区、各单位在工作中有什么问题，请及时与自治区计委有关部门联系。单位：自治区计委价格处 自治区价格信息 ...
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了较成功的经验，为建立我国药品不良反应报告制度奠定了基础，摸索了一些 条件。1989年，我国组建了国家药品不良反应监测中心(当时称卫生部药品不良反应监察中 监督管理部门要重视，医疗机构、医务人员和卫生行政部门更要重视。患者用药 后有什么不舒服，往往首先到医生那里来就诊，医生要区分是疾病本身的表现还是 ...
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高度重视，有关部门和地方政府给予了积极支持，社会各界给予广泛关注，应该说是万事俱备，条件成熟。我们要抓住这个机遇，扎扎实实做好工作，全面落实体改会议提出的各项任务目标。 的查处力度。无论案件涉及到什么人，都要一查到底，严肃处理，绝不能手软，绝不能让腐败分子在我局及药品监管系统有藏身之地。3、全面加强 ...
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是多环节，多渠道。那么，我们打假就要抓住每一个环节去扩大线索，无论涉及到什么单位，什么部门，谁制假售假，就查谁，特别是要把支持、包庇、参与制售 二、要明确我局去年4月提出省会城市，计划单列市和国务院确定的较大城市和有条件的地市级城市在2000年底要达到药品分类管理有关要求的基础上，把试点工作落到实处， ...
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批准境外委托试验情况 已完成 正在进行 备 注试验项目数药物数研究项目 公告认可 目前有条件进行□ □ 单次给药毒性试验：(□啮齿类 □非啮齿类)□ □ 多次给药 物料的管理等环节中，哪些较为薄弱，哪些环节最易出问题，主要原因是什么？九、你认为目前国内按GLP要求从事新药安全评价研究机构的水平(技术及 ...
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商品、待购货方验收后付款的销售商品，以及发出的包装物和垫付费用等，在具备收款条件并符合协议后，应及时向开户银行办理托收手续。根据银行承办托收的回单，借（增 说明内加以说明。（十）在年度内变更隶属关系的企业单位，除另有规定者外，不论隶属关系在什么时候变更，所编的月份、季度和年度会计报表，都应反映从年初起 ...
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、焙炒咖啡、水产加工品和淀粉及淀粉制品等13类食品的市场准入工作，保证符合条件的食品企业按时取证。进一步落实食品执法打假“八查八找”(即一查米面加工厂， 要集中突破涉及面广、危害严重、影响恶劣的食品质量安全大案要案，不论案件涉及什么单位、什么人，都要依法惩处，坚决做到“五不放过”(即对案情没有搞清的不 ...
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