经济效益指标，按规定应下浮其工资数额，会计处理也用红字冲转“工资基金”（未完成任务的差额部分）。（五）企业收到外贸部门支付的出口创汇奖励金或按规定调剂 是节约，负数是浪费。（二）费用的分析１．费用率，是考核医药商业企业商品流通费水平的指标，表示销售一百元商品所开支的费用。计算公式是：商品流通费费用率＝ ...
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《药检所实验室管理规范》和国家计量认证以及实验室认可的要求，配备与药品注册检验任务相适应的人员和设备，满足药品注册检验的质量保证体系和技术要求。第一百 ；(二)在规定时间内没有提出再注册申请的药品；(三)不具备《药品管理法》第八条规定的所生产药品品种条件的；(四)未完成国家药品监督管理局批准上市时提出 ...
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生产条件进行现场考核，并抽取样品。第二十八条国家食品药品监督管理局在收到药包材检验机构对样品的检验报告及意见后，应当在90日内组织完成技术审评。 《外国企业常驻中国代表机构登记证》。(三)申报产品在国外的生产、销售、应用情况综述及申请在中国注册需特别说明的理由。(四)国家食品药品监督管理局设置或者确定 ...
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经营、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的；(三)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(四)所标明的适应症或者 对该批药品进行检验。关联法规：全国人大法律（1）条第四章 检验第十七条 抽样人员完成抽样任务后，应当及时将所抽取的样品移交给承担检验任务的 ...
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十二条有下列情形之一的药品，不予再注册：（一）未在规定时间内提出再注册申请的；（二）未完成国家药品监督管理局批准上市时提出的有关要求的；（三） ，应当按照《药品检验所实验室质量管理规范》和国家计量认证的要求，配备与药品注册检验任务相适应的人员和设备，符合药品注册检验的质量保证体系和技术要求。第一百五十 ...
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要求提供中文译本。第四十八条 国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行快速审批：(一)未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其 完成药品试行标准转正的审定工作。承担药品试行标准转正复核和检验任务的药品检验所，应当在60日内完成标准的复核和检验，并向国家药典委员会发出复核意见和检验 ...
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经营、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的；（三）使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（四）所标明的 不需要对该批药品进行检验。关联法规：全国人大法律（1）条第四章检验第十七条抽样人员完成抽样任务后，应当及时将所抽取的样品移交给承担检验任务的药品检验 ...
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标准试行期内质量考核资料及对试行标准的修订意见。第六十四条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在收到试行标准转正申请后10日内完成审查， 3万元以下的罚款，已经生产的药用辅料由(食品)药品监督管理部门监督处理。生产销售或者进口不合格药用辅料的，(食品)药品监督管理部门应当责令停止生产或进口， ...
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教师参加进修培训。教师应在规定时间内参加进修培训，完成学习任务。教师完成学习任务的情况应纳入教师年度考核的内容。第十七条地方各级人民政府应制定鼓励优秀 教师住房建设用地规划。教师住房建设用地实行行政划拨。由政府批准兴建的微利房的销售、租赁应对教师实行优先优惠。第二十九条县、乡两级人民政府为农村中小学 ...
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资料，在申请生产时需报送稳定性试验资料及文献资料。2．初步稳定性试验应以临床试验用包装条件，于室温下进行考察，除当月考察一次外，要求每月考核一次 和省级相关人员专项业务年度培训计划并负责组织实施。(三)各司室在确保完成各省局级相关人员的培训任务外，可根据工作需要，主办从事药品研究、生产、流通、使用领域 ...
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