公章，并由主管食品卫生与安全工作的领导签字后（一式二份，中央国家机关机关爱卫办及本单位爱卫办各存一份），于2007年7月20日前报中央国家机关 请及时与所属在京单位逐级签订食品卫生与安全目标管理责任书，确保中央国家机关在京系统食品卫生与安全目标责任制的全面落实。 国务院机关事务管理局二○○七年七月三日...
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工作的改革，逐步实现规范化管理，进一步提高管理水平和服务水平，更好地为机关工作和职工生活服务，特制定本办法。第二条中央国家机关食堂(以下简称食堂)是实行 考核与评比。中央国家机关食堂工作考评小组由有关部门的专业人员组成，在国务院机关事务管理局的指导下开展工作。第三十一条食堂工作考核评比的内容主要包括 ...
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7月9日报到，7月10日开会，会期1天。(二)地点：国务院机关事务管理局第二招待所(北京市西直门南大街6号) 四、有关要求有关单位收到通知后，请速将参会人员回执(见附件)以电话、传真或E-mail返回国家药品监督管理局信息中心；请务必安排人员参加会议。联系人：王建平曹红兵电话：010- ...
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审查标准，根据《保健食品注册管理办法（试行）》等有关规定，国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品行政许可受理审查要点》，现予印发。 国家食品药品监督 使领馆确认。应译为规范的中文，并经中国境内公证机关公证。5.由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》 ...
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的，国家食品药品监督管理局根据利害关系人的请求或者依据职权，可以在核实后依照《行政许可法》第六十九条的规定进行处理：(一)行政机关工作人员滥用职权 当地相应生产质量管理规范的证明文件。(二)由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。境外生产厂商委托境内 ...
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行文。与同级或相应的党的机关、军队机关、人民团体联合行文，按照党政军群的顺序排列。第十七条国家药品监督管理局职权范围内的事务，由国家药品监督 。第二十二条除党中央、国务院领导人直接交办的事项外，不得以国家药品监督管理局名义向党中央、国务院领导个人报送“请示”、“意见”和“报告”。第五章发文办理第二十三 ...
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证明文件、公证文书及其中文译本，或者原料药主控系统文件DMF(Drug Master File)的资料和文件及其公证文书和中文译本，并须经国家食品药品监督管理局认可。(3)药学研究资料。(4)药理毒理研究资料。(5)临床试验资料(如有必要)。6、变更药用辅料有效期(1)批准证明文件及其附件的复印件。 ...
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行文。与同级或相应的党的机关、军队机关、人民团体联合行文，按照党政军群的顺序排列。第十七条国家药品监督管理局职权范围内的事务，由国家药品监督 。第二十二条除党中央、国务院领导人直接交办的事项外，不得以国家药品监督管理局名义向党中央、国务院领导个人报送“请示”、“意见”和“报告”。第五章发文办理第二十三 ...
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填写应完整、规范，不得涂改。(四)申报的保健功能应与国家食品药品监督管理局公布的保健食品功能名称一致。申报的新功能除外。(五)申请人为法人或其它组织 3、被委托方再次委托其它代理机构办理注册事务时，应提供申请人的认可文件原件及中文译本，译文需经中国境内公证机关公证。(八)产品在生产国(或地区)生产销售 ...
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规范，不得涂改。(三)申报的保健功能用语规范、准确，按照国家食品药品监督管理局公布的保健食品功能名称填写。但申报的新功能除外。(四)进口保健食品产品名称应有 。8、证明文件中文译文应有中国公证机关的公证。(二)委托书及相关证明文件1、由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，提供《外国企业常驻中国代表 ...
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