有关的各种书面文件、质量保证部门的检查报告等按标准操作规程的要求整理交资料档案室，并按标准操作规程的要求编号归档。研究项目被取消或中止时，专题负责人应书面说明取消或中止原因，并将上述实验资料整理归档。第三十三条资料档案室应有专人负责，并按标准操作规程的要求进行管理。实验方案、标本、原始资料、 ...
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5、负责向局信息中心提供市局、分局主动公开信息的目录和电子文档以及依申请公开目录；6、向档案室提供主动公开信息和依申请公开信息的纸质文档。7、档案室做好主动公开信息和依申请公开信息的纸质文档的立卷，供申请人查阅，并为申请人查阅提供场所。 (二)局信息中心1、及时将主动公开信息文件和依申请公开 ...
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与实验有关的各种书面文件、质量保证部门的检查报告等按标准操作规程的要求整理交资料档案室，并按标准操作规程的要求编号归档。第三十七条研究项目被取消或中止时 负责人应书面说明取消或中止原因，并将上述实验资料整理归档。第三十八条资料档案室应有专人负责，按标准操作规程的要求进行管理。第三十九条实验方案、标本、 ...
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分析报告、质控记录等）归档保存。第三十九条分析工作被取消或中止时，项目负责人应书面说明取消或中止原因，并将已进行工作的相关实验资料归档保存。第四十条档案室负责人应详细核对归档的实验资料，确保归档资料完整、规范；严格执行实验资料查阅、借阅和归还制度。第四十一条实验资料至少保存到药品上市后五年。第四十二 ...
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申办者提供良好的试验条件。（一）试验场所。试验病房应具有开展i期试验所需的空间，具有相对独立的、安全性良好的病房区域，保障受试者的安全性及私密性。应设有档案室、药物储存和准备室、配餐室、监查员办公室。除医护人员工作区以外，还应设有专门的受试者接待室、活动室、寄物柜。试验区、办公区、餐饮区和活动区应 ...
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方案的规定，若有修改，按《管理规定》的要求经过批准。6．实验结束时，将实验方案、原始资料及可保存的标本、各种有关记录文件和总结报告等，送资料档案室保存。7．确保研究工作各个环节符合《管理规定》的要求。第十四条安全性研究机构的质量保证部门的职责是：1．保存安全性研究机构的总计划表、实验方案和总结报告 ...
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本人的发言记录，发现所记内容与发言有出入，可以进行校正。议事记录由档案室归档备查。第六十五条本规则自2008年8月1日起施行。...
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相关的会议、重要活动的照片、录像资料，应附加相关文字说明后提交局信息中心，由信息中心整理、归档。局信息中心应按档案管理办法，每年将资料汇编后，送局档案室归档。16．各处室、各分局、局直属单位的信息管理部门（人员）应建立和完善本单位（部门）的电子数据资料库，做好档案管理工作。五、 信息工作管理要求17 ...
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相关的会议、重要活动的照片、录像资料，应附加相关文字说明后提交局信息中心，由信息中心整理、归档。局信息中心应按档案管理办法，每年将资料汇编后，送局档案室归档。16．各处室、各分局、局直属单位的信息管理部门（人员）应建立和完善本单位（部门）的电子数据资料库，做好档案管理工作。五、 信息工作管理要求17 ...
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基本情况。各受托的市(州)局行政许可专用章的使用情况应每年自查一次，并在每年12月20日前将本单位用印记录报到省局办公室，经省局办公室主任签字后，送档案室存档。第七条严禁在空白许可证书上滥盖印章第八条使用行政许可专用章前必须认真核实相关手续，符合规定，方可用印。盖印时要求图章清晰端正、位置适当(一般 ...
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