等，并向实验室负责人和项目负责人报告；（四）检查实验室环境、设施、仪器设备和档案管理等；（五）参与标准操作规程的制订和审核，并保存标准操作规程的副本 报告质量保证部门负责人和实验室负责人，项目负责人应作出答复。第二十九条生物样本的接收和管理应符合以下要求：（一）应采取适当的方式和条件转运生物样本，监测 ...
//www.110.com/fagui/law_389034.html-了解详情
外币业务，结算时要折合人民币记帐，同时登记外币金额和折合率。１０．会计档案的保管，按照财政部、国家档案局财预字〔１９８４〕第８５号关于印发《会计档案 ，按归还数额贷（增）记本科目“国家流动资金”子目。３．其它流动资金：核算企业接收原公私合营企业的私股资金、代管集体企业股金、公积金等其它来源转入、转出的 ...
//www.110.com/fagui/law_181242.html-了解详情
十四条非临床研究机构应具备保管实验方案、各类标本、原始记录、总结报告及有关文件档案的设施。第十五条非临床研究机构应根据工作需要配备相应的环境调控和管理设施。 符合下列要求：（一）实验用的供试品和对照品，应有专人保管，有完善的接收、登记和分发的手续，正确记录批号、稳定性、含量或浓度、纯度和其它化学特征。 ...
//www.110.com/fagui/law_174983.html-了解详情
评价研究机构的建设和组织管理；(二)建立工作人员学历、专业培训及专业工作经历的档案材料；(三)确保各种设施、设备和实验条件符合要求；(四)确保有足够数量的工作 (一)标准操作规程的编辑和管理；(二)质量保证程序；(三)供试品和对照品的接收、标识、保存、处理、配制、领用及取样分析；(四)动物房和实验室的 ...
//www.110.com/fagui/law_94430.html-了解详情
组织管理。2．组织建立和保存反映工作人员学历、专业培训及从事专业工作经历的档案材料。3．聘任有关人员组成机构内部的安全性研究指导委员会，并向所属单位领导 标准并符合国家有关规定的实验动物。第十六条安全性研究机构应当配备实验动物的接收和检疫设施，包括接待室和检疫观察室。实验动物检疫时，不同种实验动物不得 ...
//www.110.com/fagui/law_354297.html-了解详情
第三章工作人员及其主要职责 第八条安全性研究机构应当制订和保存工作人员的个人档案，其内容应当包括：工作人员的姓名、年龄、性别、文化程度、健康状况、所 标准并符合国家有关规定的实验动物。 第十六条安全性研究机构应当配备实验动物的接收和检疫设施，包括接待室和检疫观察室。实验动物检疫时，不同种实验动物不得在 ...
//www.110.com/fagui/law_167606.html-了解详情
条件：附件：查封、扣押物品/场所清单 （公章）年月日 本通知书于年月日时分收到。接收人签字： 注：本文书一式二联，第一联存档，第二联交当事人。 ）年 月日本告知书已于______ 年___ 月___ 日___ 时___ 分收到。接收人签字：___________注：本文书一式二联，第一联存档，第二联交 ...
//www.110.com/fagui/law_389711.html-了解详情
通报给有关职能机构和市局，并将许可事项材料整理归卷，实行档案化管理。许可事项材料包括受理（接收凭据存根、受理或不予受理、补正材料、听证、陈述、申辩 五条本规定自公布之日起施行。 附件：辽宁省食品药品监督管理局行政许可申请材料接收凭据（略） 附件：辽宁省食品药品监督管理局行政许可申请承办单（略） 附件： ...
//www.110.com/fagui/law_322624.html-了解详情
负责竣工验收的前期准备工作；(五)负责项目竣工验收后的固定资产交付工作；负责项目档案的整理和移交工作。第十条 直属单位基本建设项目的实施和日常工作应明确具体的 。第八章 交付使用第三十六条 竣工决算得到批准后，应尽快办理交付使用。项目负责人和固定资产接收负责人应履行必要的交接手续。第三十七条 固定资产 ...
//www.110.com/fagui/law_146748.html-了解详情
。为此，我局药品注册司组织有关人员起草了《统一换发药品批准文号工作档案规范要求》(见附件1)。请各省、自治区、直辖市药品监督管理局按照要求进行原始档案 月_____日国家药品监督管理局制 填表说明1．申请编号由省级药品监督管理局在接收企业申请后按下述编号方法编制填写：编号首位以省的汉字简称开始，第2 ...
//www.110.com/fagui/law_142453.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务