营业执照、卫生许可证等基本信息，经营食品种类，经营信用记录，经营食品质量情况等。档案记录必须真实、完整，不得任意销毁，经销商退市后应至少保留两年。（三 食品、“三无”食品及伪造、冒用、涂改产品质量证明或认证文件的食品；感官鉴别存在问题或市场依照相应标准抽检不合格，并经具有法定资质的检测机构复检不合格的 ...
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附件一“各等级工作工种与标准”的非放射性工作丁等中的第九款提出一些问题。在进一步调研的基础上，为更加明确其涉及的范围和享受的条件，特 10元)。 二、享受丁等保健食品待遇的档案库的保管人员，必须同时具备下列条件(缺一不可)：(1)设有专门的档案库房；(2)档案库投放有防虫化学药品；(3)在档案库保管的 ...
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票据和记录管理、库存管理等关系药品质量重点环节的管理，对可能发生的质量问题必须有明确的控制方法。药品监督管理部门应结合监督实施GSP工作，督促企业认真 95％以上；企业从业人员业务培训和职业教育覆盖率应达到80％以上（以培训档案为准）。同时，省级及省级以下药品监管部门已经初步建立起销售人员管理数据库并 ...
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，派专家对国外生产厂家进行了现场考察，并多次对进口牛源性药品的管理问题进行了研究讨论。为进一步做好进口牛源性药品的管理工作，确保此类药品的安全性、 及驻我国的办事机构必须建立该类药品在我国进口、使用情况的档案，便于追踪每批药品的使用情况，发现问题及时向国家药品监督管理局报告。并且每次申请进口，均须将上 ...
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器械、橡胶避孕套等的生产企业进行针对性监管；建立医疗器械生产企业信用机制和企业行为档案。（3）对无证医疗器械产品全面查处，加大医疗器械产品质量监督抽验和对 对影响恶劣的违法违规案件要公开曝光。三、实施药品放心工程应注意的几个问题（一）各处室、各分局要充分认识国务院和市政府实施食品药品放心工程的重要意义 ...
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完成，请各有关单位一定要按程序进行，做到高效、有序，上下一致，如有问题及时与专项工作小组联系。 国家药品监督管理局二○○一年十二月三十一日 附件1：统一换发 监督管理部门体制的改革，监督管理主体发生改变，各省原批准文号和审批档案在转移和管理中出现较多的问题。因此，重新清理、建立、完善和规范药品审批档案 ...
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工作的需要，急诊科中医类别执业医师占执业医师的比例≥50％查阅上年度人事档案。人员配置不合理，扣2分；急诊中医类别执业医师每低于标准5个 (科)带头人职称、学术水平、学术地位以及对本专业学术贡献查阅学术(科)带头人的人事档案及相关资料。学术(科)带头人为正高职称；省级学会专业委员会委员；具有培养研究生 ...
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、人员健康检查制度等，定期检查和考核制度执行情况,做好相应记录并建立健全相关档案。 20 查阅资料,现场考查 无制度或操作性不强不得分；制度不完善每缺 2-2 建有能够正常运行的、与HIS接口的PASS系统，并定期分析、记录问题医嘱。 5 现场考查 没有PASS不得分，未实现相应功能扣2分 3-2系统 ...
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疫苗的接种反应和疫苗质量问题有一定的判断能力。第五条从事疫苗质量管理工作的专业技术人员负责疫苗的验收、养护等质量管理，以及相关记录和档案的管理。第六条 表；(十一)不合格疫苗报损审批表；(十二)疫苗质量信息汇总表；(十三)疫苗质量问题追踪表；(十四)近效期疫苗催销表；(十五)疫苗预防接种异常反应报告表 ...
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进一步理顺有关食品监管部门的职责，按照《国务院关于进一步加强食品安全工作的决定》(国发(2004)23号)和中编办《关于进一步明确食品安全监管部门职责分工有关问题的通知》(中央编办发(2004)35号)要求，理顺食品安全监管职能，明确责任。各级食品药品安全委员会和食品药品监管部门要切实发挥组织协调、 ...
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