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）
条
国务院行政法规（1）
条
第二
条
在中华人民共和国境内从事药物研制、申请药物临床研究、申请生产和进口药品及进行与此相关
的
药品检验、监督和注册管理
的
单位
的
，应按原申请程序办理；省、自治区、直辖市药品监督管理局应按照原申请程序
规定
的
审查工作时限完成审查，提出意见后上报国家药品监督管理局审批。提出补充申请
的
...
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