》副本复印件。2．卫生主管部门批准其戒毒诊疗业务的证明文件。3．法人委托书(注明经办人身份证号码)。4．单位介绍信及经办人身份证明文件(交验身份证原件)。 照片4.麻醉药品安全运输设备图或照片5.麻醉药品安全管理人员资质证明文件及法人授权书6.麻醉药品安全管理制度附件3：美沙酮口服溶液试制批件受理号： ...
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单位在申请复验时应当提交以下资料：（一）加盖申请复验单位公章的“复验申请表“（见附件三）；（二）药品检验机构的药品检验报告书原件；（三）经办人办理复验申请相关事宜的法人授权书原件。第十八条 收到复验申请的药品检验机构，应当在7个工作日内进行审核，并开具“复验申请回执“（ ...
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公章的“复验申请表”(见附件四)；(二)药品检验机构的药品检验报告书原件；(三)经办人办理复验申请相关事宜的法人授权书原件。第二十六条收到复验申请的药品检验机构，应当在7个工作日内进行审核，并开具“复验申请回执”(见附件五)，告知当事人是否受理复验。有下列情况之一的，不得 ...
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八条申请复验单位在申请复验时应提交以下资料：（一）加盖申请复验单位红章的“复验申请表”（见附件三）；（二）药品检验机构的药品检验报告书原件；（三）当事人单位的法人授权书原件。第二十九条受理复验申请的药品检验机构收到上述申请复验资料后，应开具“接收复验申请回执”（见附件 ...
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药品管理的相关法律法规，制定本规定。第二条 药品生产企业必须建立药品生产企业质量管理授权和受权制度（以下简称质量受权人制度），并配备符合条件的质量受权人。未经 工作日内按本办法第七条规定的程序办理备案手续。企业变更法人代表后，法人代表应与受权人重新签定授权书，并报市局、省局。 第三章 权利与职责 第八 ...
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存在安全性风险物质的有关安全性评估料； (八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章； (九)化妆品使用原料及 均可，行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章)并经公证机关公证；授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证； (二) ...
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企业或化妆品生产企业。同一申请人应委托一个在中国境内依法登记注册，并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任单位，负责代理申报有关事宜。申请人可以变更在华 监督管理局审评机构。代理申报的，应附已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件。补充资料应针对评审意见，一次性全部提交，并注明补充资料的日期、 ...
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存在安全性风险物质的有关安全性评估料； (八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章； (九)化妆品使用原料及 均可，行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章)并经公证机关公证；授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证； (二) ...
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应顺接。 结果判定 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 有关说明： 主申请机构法人代表签名： 年 月 日 (主申请人公章) 填表说明：1、“申请机构”：系按照申报 机构。主申请机构应在指定位置加盖公章。非法定代表人签名的，应附法人的授权书。6、本表一份只能填写一个受理号。附表3：药品注册 ...
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）加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件；委托授权书应明确规定授权范围。（三）药品销售人员的身份证。药品经营企业和医疗 活动的场所。进口药品国内销售的代理商：是指取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间所签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的 ...
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