管理相关工作。 县食品药品监督管理局（以下简称县局）承担市局委托的相关管理工作。 第二章 资格与授权 第五条 质量受权人由药品生产企业选定，并由企业法人代表 签定授权书，并报市局、省局。 第三章 权利与职责 第八条经企业法人授权后，受权人是企业质量管理体系的直接负责人，主要权利与职责如下： 1、根据 ...
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》及其相关法律法规、质量管理和有关专业技术培训、考核，并持有培训考核合格证明。第十六条 从事动物试验的检验人员应当取得《动物实验从业人员岗位证书》; 检验报告应当有食品检验机构资质认定标志、食品检验机构公章或经法人授权的食品检验机构检验专用章、授权签字人签名。第二十一条 食品检验报告和原始记录应当妥善 ...
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研究领域应符合国家局有关发展规划与总体布局要求；（二）实验室应具有独立法人或法人授权资格，原则上已对外开放5年以上；（三）实验室应具有本专业领域 争取项目资金支持，保障指定实验室可持续性发展。第十一条指定实验室应积极完成国家局委托的各项工作，每年向国家局提交总结报告，主动接受国家局的监督与指导。第十 ...
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其它标识(包括发票或合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或备案证明)、进货量、库存量、销售量和销售记录等相关资料；(四)医疗机构执业许可证、被 四)；(二)药品检验机构的药品检验报告书原件；(三)经办人办理复验申请相关事宜的法人授权书原件。第二十六条收到复验申请的药品检验机构，应当在7个 ...
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标准、批配制记录、制剂检验报告书、批配制量、库存量和使用量，以及主要原料进货证明（包括发票或合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明） 附件三）；（二）药品检验机构的药品检验报告书原件；（三）当事人单位的法人授权书原件。第二十九条受理复验申请的药品检验机构收到上述申请复验资料后， ...
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自己生产的，《进口保健食品注册申请表》中的生产企业与申请人相同，如由申请人委托他人生产的，申请人应当为产品所有权的拥有者和责任承担者，生产企业应当为受申请人 产品生产国政府主管部门或行业协会出具的。5、证明文件应有单位印章或法人代表(或其授权人)签名。6、证明文件所载明的产品生产企业名称和产品名称，应 ...
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提取物的生产工艺及质量标准，并加盖供货商公章。5.提供申请人与样品试制单位的委托加工协议。6.提供样品试制单位的有效的营业执照、卫生许可证，卫生许可证包含申报 文件、委托书中载明有效期的，应当在有效期内使用。5.证明文件、委托书应有单位印章或法人代表（或其授权人）签字。6.申报资料必须使用中文并附原文 ...
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中载明有效期的，应当在有效期内使用。(四)证明文件、委托书应有单位印章或法人代表(或其授权人)签字。(五)证明文件、委托书应译为中文，并由中国 产品。(五)进口保健食品技术转让产品注册申报资料还需符合以下要求：1、申请人委托境内代理机构办理注册事务的，需提供委托书原件(委托书应符合进口产品申报资料要求 ...
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应是进口化妆品新原料生产企业或化妆品生产企业。同一申请人应委托一个在中国境内依法登记注册，并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任单位，负责代理申报有关事宜 授权书； 4．境内生产企业委托境外企业生产的进口产品可不提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计 ...
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应是进口化妆品新原料生产企业或化妆品生产企业。同一申请人应委托一个在中国境内依法登记注册，并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任单位，负责代理申报有关事宜。 授权书；4．境内生产企业委托境外企业生产的进口产品可不提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计 ...
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