副本复印件；资料编号4、企业拟变更内容的情况说明1份；（1）如变更企业法定代表人的，应提交：法定代表人的身份证明，学历证明或职称证明，工作 提交的《医疗器械经营企业许可证换发申请表》是否有法定代表人或申请人签字或加盖公章，所填写项目是否填写齐全、准确，“企业名称”、“注册地址”是否与《工商营业执照》； ...
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和实施本单位贯彻执行《药品管理法》、《实施条例》及其相关法律、法规的情况；(二)负责药品采购、储存、处方调配、制剂配制等全过程质量监督、检查 简称GSP)认证证书复印件；(三)加盖企业印章和法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件；(四)药品销售人员的从业资格证明文件。关联法规：国务院部委 ...
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有不实之处，我愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果。 申请人（单位公章） 法定代表人（签字） 年 月日 所附资料（请在所提供资料前的内打 页加盖申请单位公章或骑缝章；如为个人申请，申报资料应当逐页加盖申请人印章或签字，并提供身份证件复印件（官方证明文件除外）； 4.申请资料应当完整、清晰，复印件 ...
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鉴定： （公章）年 月 日 （附）：我单位接受委托并根据你单位的要求进行鉴定。收到样品，共件，有关资料份。 （公章）年月日 备注： 笔录真实性的意见。案件承办人和听证主持人在笔录终了处签字。当事人或委托代理人签字：中华人民共和国保健食品化妆品监督行政执法文书 听证意见书案 由： 当事人： 法定代表人（ ...
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及境内申报机构愿负相应法律责任，并承担由此造成┃┃的一切后果。┃┃┃┃┃┃┃┃申请人(签章)法定代表人(签字) ┃┃年 月 日┃┃┃┃ 境内申报机构(签章) 法定代表人(签字) ┃┃年 月 日┃┠─────────────────────────────────┨┃所附资料(请在所提供资料前的□内 ...
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认证证书》原件，复印件确认留存，原件退回； 4．申报材料真实性的自我保证声明应有法定代表人签字并加盖企业公章。 岗位责任人：市药品监督局分局受理办受理人员 分工明确、运转顺畅，能有效保证药品质量及安全； 3.主管特殊管理药品质量的负责人应为药学或相关专业大学专科以上(含大学专科)学历，三年以上相关专业 ...
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条件详见课题申报指南。3.经形式审查，申报单位或申报负责人不符合上述规定的申报书视为无效申报，不参加专家组评审。五、申报受理1. 课题申报材料邮寄 保证预算申报书各项内容真实、客观，并承担由此引起的相关责任。法定代表人(签字)：年 月 日?课题负责人(签字)：年 月 日?预算编制说明一、预算编制要求1 ...
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资料要求。除按照《受理规定》有关要求提供申报资料外，应当提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件，以及行政许可在华申报责任单位营业执照 授权书应由进口化妆品生产企业或进口化妆品新原料生产企业法定代表人或法定代表人授权该生产企业的签字人签字或盖生产企业公章。行政许可申请表保证书应由进口化妆品 ...
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项目受理编号：申请人：办理事项：月日收件，经审查，资料齐全，按照法定期限于日内办结，请于月日在政务服务中心窗口取件。窗口负责人签字 签字窗口电话投诉热线×××局行政许可申请不予受理通知书（式样）项目受理编号：申请人单位名称组织机构代码法定代表人住所地址邮政编码电子邮箱联系人联系电话不予受理原因你提出的 ...
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确保试验设计合理，数据可靠，结果可信，结论判断准确。试验报告应有试验负责人签字及单位盖章。(二)受试药物应处方固定、制备工艺及质量基本稳定。(三 企业人员代为办理备案手续。第五条办理备案手续，需提交以下中文文件：(一)企业法定代表人授权经办人员办理备案的委托授权书(原件和复印件)；(二)加盖本企业印章 ...
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