处，本申请人愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后┃┃果。┃┃┃┃┃┃┃┃┃┃ 申请人(签章)法定代表人(签字) ┃┃ 年月日 ┃┃┃┠─────────────────────────────────┨┃所附资料(请在所提供资料前的□内打“√”) ┃┃□ 1.国产保健食品再注册申请表 ┃┃□ 2 ...
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》原件，复印件确认留存，原件退回； 4．申报材料真实性的自我保证声明应有法定代表人签字并加盖企业公章。 岗位责任人：市药品监督局分局受理办受理人员 岗位职责及 收回； 3．及时、准确通知申请人许可结果，并在《送达回执》上的签字、日期、加盖的北京市药品监督管理局行政许可专用章准确、无误； 4. 将收回的 ...
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国家科技计划经费管理办法及国家其他有关财务规章制度基础上，按程序和规定编制的。本单位法定代表人、本课题负责人保证预算申报书各项内容真实、客观，并承担由此引起的相关责任。法定代表人(签字)：年 月 日?课题负责人(签字)：年 月 日?预算编制说明一、预算编制要求1、课题预算编制准备。 ...
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均适用本办法。第三条《药品经营许可证》是药品经营企业从事药品经营活动的法定凭证，无《药品经营许可证》的，不得经营药品。第四条药品经营企业(药品批发 、注明报送日期)：1．持证企业应以书面形式申请，并加盖持证企业公章和法定代表人签字。非法人单位应附有上级法人企业对变更事项的书面意见。2．企业名称的变更 ...
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A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册； (五)使用中国法定计量单位； (六)申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致； (七)所有外文(境外 签字或盖章均可，行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章)并经公证机关公证；授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证 ...
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A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册；（五）使用中国法定计量单位；（六）申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致；（七）所有 生产企业负责人签字或盖章均可，行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章）并经公证机关公证；授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证； ...
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A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册； (五)使用中国法定计量单位； (六)申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致； (七)所有外文(境外 签字或盖章均可，行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章)并经公证机关公证；授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证 ...
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申报人各执一份，请妥善保存。 2、申请登记材料如不齐全或者不符合法定形式，本局将在5个工作日内予以告知。 附件三：国产非特殊用途化妆品 之处，我单位愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果 生产企业 (公章) 法定代表人(签字) 年 月 日 所附资料： 1、产品的外包装标签； 2、委托加工协议； 3 ...
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在华申报责任单位名称 进口产品填写此栏 联 系 人 联系电话 终止申报原因：（可附页） 是否申请退回全部申报资料 否 是 申请人签章 法定代表人签字 年月日附件2：国家食品药品监督管理局撤回化妆品行政许可申请表 产品名称 中文名称 外文名称 进口产品填写此栏 产品受理号 受理日期 生产企业名称 在 ...
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食品药品监督管理部门负责其辖区内医疗机构的药品监督管理工作。其他有关部门按照法定权限和各自职责分工，做好医疗机构药品监督管理工作。第二章 机构与人员第 公章的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、营业执照的复印件，企业法定代表人签字或盖章的销售人员授权委托书及销售人员的居民身份证复印件（需与原件现场 ...
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