的方式。2000年底各省级药品监督管理部门应将第一批通过审核的药品研究机构登记备案审核结果报到国家药品监督管理局；2001年3月底以前现有以申请药品临床试验和 已登记备案的研究机构的条件变更，也应按程序向国家药品监督管理局提出变更申请，这种事前声明的方式一方面是加强药品研究机构及其人员的法制意识和法律 ...
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盖有本部门公章的“×××药品监督管理局封条”(附表11)，就地或者异地封存物品。对先行登记保存或者查封、扣押的物品应当开列《 ( )物品清单》(附表12)，由执法人员、 出案件调查终结报告。其内容应当包括案由、案情、违法事实、证据、办案程序，违反法律、法规或者规章的具体条、款、项、目，处罚建议及承办人 ...
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按照法律、法规和规章的规定，受理食品经营者的食品流通许可申请，根据法律法规规定的程序进行审核，对于符合规定的食品经营者依法核发《食品流通许可证》。（二） 网络体系，与食品流通许可机构实现互联互通，信息共享。四、切实加强许可和登记注册机构间的协作配合，努力形成监管执法合力（十三）县级及其以上地方工商行政 ...
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按照法律、法规和规章的规定，受理食品经营者的食品流通许可申请，根据法律法规规定的程序进行审核，对于符合规定的食品经营者依法核发《食品流通许可证》。（二） 网络体系，与食品流通许可机构实现互联互通，信息共享。四、切实加强许可和登记注册机构间的协作配合，努力形成监管执法合力（十三）县级及其以上地方工商行政 ...
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、法规和规章的规定，受理食品经营者的食品流通许可申请，根据法律法规规定的程序进行审核，对于符合规定的食品经营者依法核发《食品流通许可证》。 (二)县级 后，经审核依法注销《食品流通许可证》。 二、严格规范对食品生产经营者的登记注册行为，切实把好食品市场主体准入关 (六)申请从事食品生产、食品流通、餐饮 ...
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第83条规定的情形。1、企业法定代表人或负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，无严重违反药品管理法律 领取《药品经营许可证》。 三、《药品经营许可证》事项变更程序《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册 ...
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。第十二条房屋权属依法发生转变的,应当申请转移登记;符合法律法规规定的,准予转移登记。申请转移登记,权利人应提交房屋所有权证书以及相关合同、协议、证明等 、证明等文件。第十六条有下列情形之一的,经权利人申请可以准予暂缓登记:(一)因正当理由不能按期提交有关证明文件的;(二)房屋权属有争议的;(三)按照 ...
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介绍信或法人授权委托书；(六)卫生行政部门认为需要提供的其他材料。第六条注册登记的办理程序：外省药品生产、经营企业向我市卫生行政部门提出申请，填写《外省进呼 销售和使用。被检出假劣药品者，按《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规从重处罚；构成犯罪的，按《全国人大常委会关于惩治生产、销售伪劣商品 ...
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本规定。关联法规：全国人大法律（2）条第二条 国家对出口食品生产、加工、储存企业(以下简称出口食品生产企业)实施卫生注册、登记制度。凡在中华人民 辅料、半成品、成品及生产过程卫生控制程序，做好记录；(二)建立并执行卫生标准操作程序并做好记录，确保加工用水(冰)、食品接触表面、有毒有害物质、虫害防治等 ...
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权益。根据《中华人民共和国食品卫生法(试行)》(以下简称食品卫生法)，制定本程序。关联法规：全国人大法律（1）条第二条食品卫生监督机构以及铁道、交通、厂( 处罚；(二)责令追回已售出的禁止生产经营的食品，要限期追回，查明数额，登记造册，双方签字；(三)没收或者销毁禁止生产经营的食品、食品添加剂。填写并 ...
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