民政部办公厅国家中医药管理局办公室二○○四年十月十一日附件1：创建全国社区卫生服务示范区活动2004年度复核方案为做好创建全国社区卫生服务示范区复核评估工作，根据卫基妇 。5、国家三部门领导小组审议专家评议组提交的评议意见和示范区建议名单，委托有关省级联合领导小组在省级报刊进行公示，为期两周。6、公示 ...
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医疗器械注册证》有效期限。第十三条委托方和受托方的质量管理体系文件中应明确委托生产方式的控制要素。委托方应对受托方的生产条件、生产技术水平和质量管理状况进行考查 条委托生产经登记备案审核后，方可按委托生产合同实施。第二十六条委托生产期满后，不得继续进行委托生产活动。第二十七条医疗器械生产企业未按本规定 ...
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的请示》(黑卫法监发(2004)668号)收悉。经研究，现批复如下：一、委托生产加工食品的委托方和受委托方应当依据《食品卫生法》及相关规定取得卫生许可证， 明令规定禁止的除外。 二、食品生产经营者在从事委托或受委托生产加工食品活动时，必须符合以下条件：(一)委托生产加工的食品品种或种类必须与委托方和受 ...
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最近，我司陆续收到一些企业和个人来函来电，询问企业在生产经营活动中遇到的小容量注射剂药品GMP认证和委托生产等有关问题。经研究，现就有关问题明确如下：一、 月1日起，我局已停止受理未取得小容量注射剂《药品GMP证书》企业的药品委托生产申请。对正在进行小容量注射剂药品GMP改造并已报我司备案的企业，其 ...
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国家局网站“网上申请”栏目下“药品安全监管行政许可项目申请”中进行申报。 二、国家局委托省局受理的药品安全监管行政许可项目： 1、麻醉药品、第一类精神药品以及第二类精神药品原料药定点生产审批； 2、麻醉药品和精神药品实验研究活动批准； 3、放射性药品研制立项备案； 4、放射性药品生产、经营企业许可证 ...
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国家局网站“网上申请”栏目下“药品安全监管行政许可项目申请”中进行申报。二、国家局委托省局受理的药品安全监管行政许可项目： 1、麻醉药品、第一类精神药品以及第二类精神药品原料药定点生产审批； 2、麻醉药品和精神药品实验研究活动批准； 3、放射性药品研制立项备案； 4、放射性药品生产、经营企业许可证 ...
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重点研究室建设项目的通知》（国中医药发〔2007〕38号）精神，我司决定委托你局（单位）组织专家对本地区（单位）申报的国家中医药管理局重点研究室进行评审 ） 5-2专家指导（4分） 研究室应当成立由相关领域优秀专家组成的学术委员会，指导重点研究室的科研活动（4分） A：成立学术委员会，并有指导科研活动 ...
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报告并采取以下措施：(一)配合医疗卫生机构救治病人；(二)立即停止食品生产经营活动；(三)对可疑食物中毒的食品、原料、工具、设备进行现场保护；(四)配合卫生 》)，这是我部首次在重大活动卫生监督领域起草专门规范。一、起草过程《规范》起草工作由卫生部执法监督司负责组织，委托北京市卫生监督所牵头联合广东、 ...
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对我国糖业生产的恢复与发展造成巨大冲击。为了加强进口食糖管理，严厉打击食糖走私违法活动，经国务院同意，现将有关管理办法通知如下： 一、严格控制食糖一般贸易进口1 法律、法规、规章，严格管理。 5．生产企业承接进口原糖加工任务时，应向委托加工单位明确加工性质、用途。对加工后须返销出口，而合同规定的质量与 ...
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人员及企业代表赴法国参展、考察及洽谈。现将有关事项通知如下： 一、参展活动1.名称：第76届法国第戎美食博览会2.参展事项：时间：2006年10月22 欧洲签证统一办理，费用按实际发生额自行支付。3．本次参展考察具体事项我厅委托省餐饮与美食行业协会办理。请各州市商务局积极配合组织企业参加，并于2006 ...
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