差错和交叉污染。第十三条进入洁净室（区）的空气必须净化。生产不洗即用药包材，自产品成型（包括成型）以后各工序其洁净度要求应与所包装的药品生产洁净度 材生产企业应有防止污染的卫生措施，制定各项卫生管理制度，并由专人负责。第三十三条药包材生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房、设备、 ...
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地减少差错和交叉污染。第十三条进入洁净室(区)的空气必须净化。生产不洗即用药包材，自成品成型(包括成型)以后各工序其洁净度要求应与所包装的药品生产洁净度 生产企业应有防止污染的卫生措施，制定各项卫生管理制度，并有专人负责。第三十四条药包材生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房、 ...
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、标准，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本细则。二、生产许可条件审查（一）管理制度审查。应按照食品安全法及其实施条例、乳品质量安全监督管理 包和隧道杀菌区域等。一般作业区包括收乳间、原料仓库、包装材料仓库、外包装车间及成品仓库等。 5. 清洁作业区空气中的菌落总数分别应控制在30cfu/皿以下（按 ...
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待条件成熟时，将纳入管理。具体办法另行制订。二、必备的生产资源（一）生产场所。乳制品生产企业应具备与生产相适应的生产车间、原料和成品仓库。 许可证审查细则的通知各省、自治区、直辖市质量技术监督局：为贯彻落实食品质量安全市场准入制度的有关规定，从源头上严把食品质量安全关，维护消费者的切身利益，总局决定自 ...
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监督管理实施细则（试行）》及食品质量安全市场准入制度等有关规定，为加强全市豆制品生产加工、销售环节监督管理，保证消费者生命安全健康，制定本办法。关联法规：全国人大 安装沙门沙窗，水沟出口处和地漏应装防鼠金属网。（二）更衣室：车间入口处应有更衣室，内设的更衣柜离地面20厘米以上。洗手消毒设施开关应采用非 ...
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交叉污染。(十二)采光、照明设施：厂房内应有充足的自然采光或人工照明，车间采光系统不应低于标准Ⅳ级，质量监控场所(如灯检)工作面的混合照度不应低于 应以适当的统计方法处理。工厂应对GMP有关管理措施建立有效的内部稽核制度，认真执行并作记录。第十九条冷冻饮品生产企业应依据原材料成品检验的需要配备检验仪器 ...
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