疫苗等高风险药品的生产企业,受权人应每月向所在地市(州)局上报该类药品的生产销售情况。6.负责其它需与药品监督管理部门沟通协调的工作。(六)受权人在履行职责过程中, 日起试行。 附件:1.《药品质量授权书》(样本)2.《药品质量受权人信息报告表》(样本)3.《药品生产企业质量转授人授权协议书》(样本)...
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的污染防治设施。废弃食用油脂加工单位应当与所在区、县级市环境保护行政主管部门签订废弃食用油脂加工环保责任协议书,以及与废弃食用油脂回收单位签订废弃食用油脂处理 生产的,由质量技术监督部门责令其停止生产销售,限期取得食品生产许可证,并处违法生产销售产品货值金额百分之十五至百分之二十的罚款,有违法所得的, ...
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月内,可书面要求退回下列资料: (一)产品在生产国(地区)允许生产和销售的证明文件、化妆品企业良好生产规范证明文件及其公证书,但多个产品同时申报并使用同一 应当分别提交下列资料: (一)申报产品以委托加工方式生产的,应提交以下资料: 1.委托方与被委托方签订的委托加工协议书; 2.进口产品应提交被委托 ...
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还应当分别提交下列资料:(一)申报产品以委托加工方式生产的,应提交以下资料:1.委托方与被委托方签订的委托加工协议书;2.进口产品应提交被委托生产企业的 法律法规要求的产品中文标签(含产品说明书)。第二十一条生产国(地区)生产和销售的证明文件应当符合下列要求:(一)由产品生产国或原产国(地区)政府主管 ...
//www.110.com/fagui/law_365284.html-
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月内,可书面要求退回下列资料: (一)产品在生产国(地区)允许生产和销售的证明文件、化妆品企业良好生产规范证明文件及其公证书,但多个产品同时申报并使用同一 应当分别提交下列资料: (一)申报产品以委托加工方式生产的,应提交以下资料: 1.委托方与被委托方签订的委托加工协议书; 2.进口产品应提交被委托 ...
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资料: (一)委托方与被委托方签订的委托加工协议书; (二)进口产品应当提供被委托方生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文件; (三)国产产品应提供 新资源食品,申报单位可书面申请退回提交的委托代理证明和在生产国(地区)允许生产销售的证明文件(载明多个产品并同时申报的证明文件原件除外)及公证书。 ...
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其离场。 第五章 竞价交易第十五条 竞价交易卖方签约单位为江苏省陈化粮销售办公室指定的江苏省长城军粮供应中心。 第十六条 开市后,交易主持人逐笔组织交易。 也可山双方书面申请江苏市场调解。经协商或调解达成…致意见的,签订协商(调解)协议书。达不成一致意见的,可通过法律程序解决。 第三十一条 在合同规定 ...
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签章。检验报告应存档。第四十四条不合格的中药材不得出场和销售。第八章人员和设备第四十五条生产企业的技术负责人应有药学或农学、畜牧学等相关专业的大专以上 质量评价:药材性状及各项检测的记录。第五十四条所有原始记录、生产计划及执行情况、合同及协议书等均应存档,至少保存5年。档案资料应有专人保管。第十章附则 ...
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报告应由检验人员签章,质量检验部门负责人签字。检验报告应存档。第四十六条 不合格的中药材不得出场和销售。第八章 人员和设备第四十七条 药材生产基地应有 材料必须存档。各项记录最好附照片或图象。 第五十五条 所有生产计划、执行情况、合同、协议书等均应存档;档案资料应有专人保管,所有档案至少保存5年。第 ...
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、设施及设备等;(三)具有与加工分装相适应的检验设备、仪器、检验技术人员或委托检验协议书(必须是经质量技术监督部门认可的委托检验机构签订的协议书 )加工分装企业的食品生产许可证、食品卫生许可证复印件;(三)加工分装企业的产品检验合格报告书;(四)加盖供货商印章的销售凭证。销售凭证应包括商品名称、 ...
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