。申请人逾期未按要求补正的，视为放弃申请，不予受理；（三）申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正，但涉及技术性的实质内容除外。 ，应当报请市食品药品监管局会审。第二十四条（申请的撤回）申请人在食品药品监管部门作出行政许可决定之前书面申请撤回行政许可申请的，食品药品监管部门应当终止行政 ...
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需要填写的文书。第五条餐饮服务许可申请材料接收单，是用于登记申请人向行政机关递交行政许可申请的凭据和载明申请人身份事项、申请内容及提供的资料的文书。 机关的地址、邮政编码、联系电话、联系人等。在当事人表明放弃听证权时，应当请当事人在“当事人签收”处写明“放弃听证权”等内容。第四十条听证通知书，是根据有 ...
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交齐有关资料，二日内未缴纳或未交齐资料或要求延期未征得同意的，不予登记，视同申请人放弃委托。申请人提供的资料必须真实、合法。代办过程中，因申请人采取弄虚作假 三日。第十四条代办机构应在收到各行政审批机关送交的行政许可文书后二日内通知委托人领取，并办理送达手续，代办终止；申请人在被通知后二日内不来领取的 ...
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责任追究范围第四条行政机关在实施行政许可过程中，有下列情形之一的，应当追究受理、许可责任人的行政过错责任：（一）对符合规定条件的申请应予受理、许可而不予 或拖延移交给其他部门的；（十四）其他违反许可工作规定，贻误许可工作或者损害许可申请人合法权益的。前款所称许可，是指依法规定应予批准、核准、审核及其他 ...
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，并提出审核意见。第十八条 行政许可申请人、行政处罚案件当事人依法享有下列权利：(一)要求或者放弃听证；(二)依法申请听证人员回避；(三)可以亲自参加听证 围绕违法事实、处罚理由和依据进行陈述和辩论，不得进行人身攻击；(三)未经许可，不得录音、录像或者摄影；(四)不得随意走动、鼓掌、哄闹或者实施其他 ...
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管理法实施条例》第三十五条的规定，对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，国家药品监督 申请人提交自行取得数据的除外。其他申请人在提出药品注册申请时，应当承诺所有试验数据均为自行取得并保证其真实性。关联法规：国务院行政法规（1）条第十五条 ...
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》或者《医药产品注册证》。第十四条 对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，国家食品药品 手续。第十四章 复 审第一百九十七条 申请人对国家食品药品监督管理局作出的决定有异议的，在申请行政复议或者提起行政诉讼前，可以在收到不予批准的通知之 ...
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听证告知书形式作出。第十二条行政许可申请人、利害关系人要求举行听证的，应在听证告知书(附表1)送达之日起5日内向承办部门申请听证(附表3)，行政 正当理由不到场参加听证会的，或者未经听证主持人允许中途退场的，视为放弃听证。当事人、利害关系人放弃听证权利或者出现可以终止听证的其他情形，可以终止听证。终止 ...
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的公章，同时还应附保健食品审评意见通知书。(十一)已经正式受理的注册申请，申请人提出更改申报资料有关内容的具体要求：1、产品配方、试验报告、生产 国家二级保护野生动植物及其产品作为保健食品原料的，应提供省级以上农业(渔业)、林业行政主管部门的批准文件。(四)使用国家保护的有益的或者有重要经济、科学研究 ...
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的资料和样品一并报送国家食品药品监督管理局。第四十九条药包材进口的补充申请，申请人应当填写《药包材补充申请表》，向国家食品药品监督管理局报送有关资料和说明， ，由作出该报告的药包材检验机构承担。第六十七条在实施本办法规定的行政许可事项中违反其他相关法律、法规规定的，按照有关法律、法规的规定处理。第九章 ...
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