换证由企业所在地北京市药品监督管理局分局受理。 许可程序： 一、申请与受理 企业登陆北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，并根据受理范围的规定，申请人需 移送表(二)》下部，电子签章。 2．在制作证件的同时将行政许可结果登陆市药品监督局数据库，由办公室上网公布。 3．装订成册，立卷归档。 期限 ...
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批发经营企业有关标准执行。企业办公电脑(至少一台)应开通互联网宽带，企业每天应登陆“湖北省食品药品监督管理局”网站，及时了解相关政策法规、企业动态等。在现场检查药品、医疗器械批发经营企业时，要把每天登陆省局网站查阅相关政策法规、规范性文件、通知、公示、公告等作为必须条件之一。 3、省局委托市级食品 ...
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对违法药品广告产品及经营企业的监督检查。现将有关事项通知如下：一、各经营企业负责人和质量管理负责人必须高度重视违法药品广告产品的监督管理工作，及时登陆我局网站“广告监管”栏目的“违法广告公示”和“广告案例评析”栏目，及时查看及掌握违法药品广告产品名单。二、违法药品广告中标示的产品经营企业，接到我局 ...
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高效益、可持续方向发展，愈来愈深刻地影响我国食品工业。我国食品工业与全球食品工业从未像今天这样紧密关联。近年来，食品跨国集团空前活跃，发达国家和跨国公司大举抢滩登陆我国食品工业，在全球范围内通过资本整合，以专利、标准、技术和装备的垄断以及人才的争夺，将技术领先优势迅速转化为市场垄断优势，不断提升核心 ...
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验证，并具有系统自动生成的稽查踪迹，对数据的所有修改都自动保留更改痕迹；计算机系统升级时应及时保存原有数据，防止数据丢失或更改。计算机系统的使用应有严格的登陆权限和密码管理制度。第四十八条数据录入应有核查措施（比如双份录入、系统自动的逻辑检查等）以避免数据录入错误。核查与锁定数据的过程应有详细记录， ...
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15日前将申请资料中文纸质版和电子版连同审查意见表直接报送至中国医药国际交流中心。逾期不报者，视为放弃豁免申请。相关附件请登陆www.sfda.gov.cn下载。其他未尽事宜，请联系：中国医药国际交流中心联 系 人：陈婷联系电话：010-62215529电子邮件：chenting@ccpie.org ...
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的消耗臭氧层物质，为做好数据报送工作，现请你局组织本行政区域内药品生产企业如实填报2010年外用气雾剂用cfcs采购与使用情况（详见附件，可登陆www.sda.gov.cn下载），并于2010年5月12日前传真至我司，原件随后寄达。联 系 人：陈婷婷联系电话：88330761传真：88330761 ...
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。（四）2008年、2009年cfcs的采购和产品销售有关发票复印件。（五）加盖企业公章的数据调查表（附表1-5）。三、相关附件请登陆www.sfda.gov.cn下载。其他未尽事宜，请联系：华科医药知识产权咨询中心联 系 人：陈 扬联系电话：010-82211895转808电子邮件：cheny@ ...
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疫苗生产企业参加会议。同时，为做好疫苗预认证申报程序的培训，请各企业填写世界卫生组织专家调查问卷（见附件2），并携带至培训会场。调查问卷请登陆国家局网站（www.sfda.gov.cn）本通知页面自行下载。3、会务工作委托中国生物技术集团公司负责。请各参会单位填写回执（见附件3），及时传真至中国生物 ...
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省局网站获得相关技术支持。二、申报要求（一）为保障系统的安全性和申请有关资料的真实性，企业申报采用用户名和密码相结合的身份识别认证方式。（二）企业登陆省局网站首页，点击“行政审批申报系统”进行在线填报和提交申请事项。企业可随时查询申请事项的受理及审批工作进展情况。（三）企业电子申报经办人员须认真学习 ...
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