第二十二条的规定，制定本细则。 第二条依照条例履行药品行政保护职能的行政机关是国家药品监督管理局。 第三条国家药品监督管理局设立药品行政保护办公室，具体承担 第三十一条在药品行政保护侵权处理过程中，被申请人或者第三人对该项药品行政保护提出撤销申请的，国家药品监督管理局中止侵权处理程序，待撤销程序终结后 ...
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生产、科研单位和中成药生产企业等40多家企事业单位的代表共计100多人参加了会议。第三次GAP起草会议经过两天的大会报告、经验交流和分组讨论，完成了 第四十七条 药材生产基地应有受过一定教育，经过培训，并富有经验而有能力履行赋予的职责的药学、农学、畜牧学(或相关专业)的大专以上学历的人员负责全面工作 ...
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省局。 甘肃省食品药品监督管理局二○○九年十一月十日 附件：甘肃省药品生产企业质量受权人管理办法（试行） 第一章总则 第一条为促进我省药品生产企业进一步完善质量管理 和语言文字表达能力。 第三章受权人职责 第七条受权人应牢固树立药品质量意识和责任意识，以实事求是、坚持原则的态度，坚定的履行相关职责，把 ...
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职能的组织以及行政机关依照法律、法规、规章的规定，委托实施行政许可的机关。第三条行政许可监督检查应当遵循合法、合理、公正、公开、便民、高效的原则。 机关应当建立健全监督检查、责任追究、申诉、投诉、举报等相关制度，依法履行对被许可人从事行政许可事项的监督检查职责。行政机关可以通过书面检查、抽样检查、实地 ...
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与受权人重新签定授权书，并报市局、省局。 第三章 权利与职责 第八条经企业法人授权后，受权人是企业质量管理体系的直接负责人，主要权利与职责如下： 1 的人员的相应药品质量管理行为承担责任。第十条 企业应督促质量受权人履行职责，并积极支持质量受权人的工作，确保受权人在履行职责时不受到企业内部因素的干扰， ...
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法律有规定的，适用法律规定；法律没有规定或者规定不明确的，适用本规定。第三条生产经营者应当对其生产、销售的产品安全负责，不得生产、销售不符合 在所在地同级人民政府的统一协调下，依法做好产品安全监督管理工作。县级以上地方人民政府不履行产品安全监督管理的领导、协调职责，本行政区域内一年多次出现产品安全事故 ...
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行政区域内行使行政审批职权的行政主体（包括行政机关和法律、法规授权履行行政审批职权的组织）及其工作人员。第三条行政审批实行“谁审批、谁负责”的原则。第四 在长沙市政务服务中心设立行政审批事项代办机构，具体负责本制度的实施。第三条代办机构根据相对人的申请对下列事项进行代办：（一）投资额在１００万美元以上 ...
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，现场办公、无缝监管，并做好风险监测，排查安全隐患；佛山、汕尾、东莞三个分赛区的食品药品监督管理局，深入开展餐饮服务、兴奋剂专项整治和应急演练， 系统在亚运会期间的食品药品安全保障工作经验，以奋发作为、锐意进取的精神，积极履行食品药品监管职责，进一步提高监管能力和水平，切实保障公众饮食用药安全。 国家 ...
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依法从事药品或医疗器械生产、经营和使用的单位或个人。第三条 本办法所称不良行为，是指监管相对人违反药品或医疗器械监督管理法律、法规、规章的行为。第 十一条 药品监督管理部门各职能处(科)室及其工作人员，因违反本办法规定，不履行登记管理职责，出现严重失误或造成重大影响的，依照《国家公务员暂行条例》的有关 ...
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(五)告知当事人准备证据、通知证人等事项。第三十七条当事人接到听证通知书后，应当按时出席听证会，也可以委托1至2人代理出席听证会。委托他人代理听证的应当 结案第五十三条《行政处罚决定书》送达后，当事人应当在处罚决定的期限内予以履行。当事人确有经济困难，需要延期或者分期缴纳罚款的，经当事人提出书面申请， ...
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