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递交的条例第八条所规定的第(四)项文件是制造药品合同书的,与其签订合同的中国企业法人必须持有《药品生产企业许可证》和《企业法人营业执照》;申请人递交 同一药品,在药品行政保护授权之后,可以在批准范围内继续生产、销售,但不得向第三方转让。 第四章侵权处理 第二十五条获得药品行政保护的独占权人请求国家药品 ...
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