，采取挂靠等方式变更其身份以达到继续卖药目的的行为，国家药品监督管理局和卫生部重申：个体诊所挂靠行医不合法，其卖药行为实质仍是无证经营，必须依法 药品，各省、自治区、直辖市可根据实际情况，确定是否进入当地的“乙类目录”。在制定《药品目录》的工作中，各级劳动保障行政部门不再进行药品检验，不得向药品生产和 ...
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以减少药品流通中间环节，降低药品投标价格。药品批发企业投标，必须持有药品生产企业的合法授权书。在不违背有关法律法规以及公开、公平、公正和诚实信用原则的 药品品种和数量与中标企业签订药品购销合同，合同应当明示采购的品种、规格、数量等基本要素。医疗机构应当首先保证廉价有效临床常用药品的临床使用。原则上三级 ...
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使用。2． 生物制品生产用物料须向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。3． 使用动物源性 制品形式，是否从除菌过滤之后到加塞之前，连续、不间断的检测浮游颗粒和浮游菌并记录。1505 洁净室(区)的净化空气如可循环使用应采取有效措施避免污染 ...
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