,一般为1-3年。第七十三条监测期以药品生产批准证明文件载明的日期起计,同一品种多家生产,以先到监测期的为止,未到期的不再续延。第七 药品的生产企业向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请,并报送委托方与受托方签订的合同、技术资料和样品等。省、自治区、直辖市药品监督管理局应在10日内完成审查, ...
//www.110.com/fagui/law_133215.html-
了解详情
间的收购、兼并提出变更生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文,中文译文应有中国公证机关 的青睐。目前几乎所有国家在营养标签中都有了这种形式。比较保守的欧盟,在2003年的专家委员会上,也一致通过了实行营养功能声称(我们定为知识指南)和 ...
//www.110.com/fagui/law_112526.html-
了解详情
租赁费等。(二)待摊费用分摊期限,除有明确负担期间应按期摊销外,一般不超过两年。(三)待摊费用必须严格按规定转帐,不属于下期负担的费用,不得 中药材生产而发放借款时,应同接受单位或个人签订合同,明确扶持生产的品种和归还期限,并加强技术指导,务使发放的资金见成效,到期及时收回和收购产品。发放借款时,借( ...
//www.110.com/fagui/law_181242.html-
了解详情
受让的药品生产企业由于特殊原因不能生产的,新药证书持有者可以持该受让方放弃生产该药品的合同或者有关证明文件,将新药技术再转让一次。原受让方已就该新药 《医药产品注册证》的有效期届满前1年以前提出。关联法规:国务院部委规章(1)条第一百一十一条 境外制药厂商应当与境内药品生产企业签订进口药品分包装合同, ...
//www.110.com/fagui/law_91924.html-
了解详情