相应制剂的注册分类所设立的监测期届满前提出新药技术转让的申请。第五条新药技术转让的转让方与受让方应当签订转让合同。对于仅持有《新药证书》，但未取得 生产的，应提交药品监督管理部门同意注销委托生产的相关证明性文件。3．生产技术转让合同原件。4．受让方药品说明书和标签样稿及详细修订说明。5．药学研究资料： ...
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制剂的注册分类所设立的监测期届满前提出新药技术转让的申请。 第五条新药技术转让的转让方与受让方应当签订转让合同。 对于仅持有《新药证书》，但未取得 的，应提交药品监督管理部门同意注销委托生产的相关证明性文件。 3．生产技术转让合同原件。 4．受让方药品说明书和标签样稿及详细修订说明。 5．药学研究资料 ...
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四类新药3年。 三、新药在试产期间不得进行技术转让。 四、新药研制单位在转让新药时，除与受让方签订合同外，须将“新药证书”副本交给受让方，并有责任 时，按《新药审批办法》的程序办理，除报送有关资料外，还必须附有技术转让合同(影印件)及“新药证书”副本，对于卫生部已经批准生产发给批准文号的品种，尚须附有 ...
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、农村承包经营户（以下称当事人）相互之间在本市行政区域内签订或履行的经济合同。本规定不适用于涉外经济合同和技术合同。第三条市、县（市）工商行政管理部门 取得经济合同另一方当事人的同意，并依法签订书面转让合同。依照法律、法规规定应当由有关机关批准的经济合同，需要经原批准机关同意。经鉴证、登记或备案的经济 ...
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的撤销第八条新药研究单位在取得新药证书后两年内无特殊理由既不生产也不转让的，经查实后，由国家药品监督管理局撤销对该新药的保护并予以公告，其他 让单位的“药品生产企业许可证”（复印件）、药品ＧＭＰ证书（复印件）、双方签订的技术转让协议或合同（原件副本）。以上资料经审查合格后转报国家药品监督管理局，由国家 ...
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文件的复印件。（三）经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同原件。转让方与受让方签订的技术转让合同应清晰、完整，不得涂改，应经中国 ）保健食品批准证明文件原件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。（七）转让方2年内无违法违规行为的承诺书。（八）有助于试制现场核查的相关资料。1 ...
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数额享受有关的优惠照顾。第二十四条经认定登记的技术转让（指有偿转让专利和非专利技术的所有权或使用权的行为）合同，当事人所取得的收入，其营业税的缴纳，享受 该项技术做出贡献的人员。第六章法律责任第二十六条未依法签订技术合同，以不正当手段取得技术合同登记证明的，由原认定登记机构撤销登记，市有关部门追回其 ...
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评审的资料。包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP证明)、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、参考文献等。资料应完整、清晰，注明资料的来源及出处。 说明1、所有申报资料中应加盖转让方和受让方的印章。2、转让方和受让方双方签订的技术转让合同中应有转让方将转让保健食品的产品配方、生产工艺、质量 ...
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评审的资料包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP)证明、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、原料检验报告或出厂合格证书等证明性文件以及与产品配方、 要求(一)所有申报资料均应加盖转让方和受让方印章。(二)转让方与受让方签订的技术转让合同中应包含以下内容：1、转让方将转让产品的配方、生产工艺 ...
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承包或集团承包应当坚持双方自愿，合理奖赔的原则，签订合同、明确责、权、利。第二十四条农业技术推广机构应联系经济效益计算报酬，实行按劳分配、多劳多得。第 技术的，可以实行有偿服务，其合法收入受法律保护。进行农业技术转让、技术服务和技术承包，当事人应当订立合同，约定各自的权利和义务。第二十六条农业技术推广 ...
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