通讯地址4.邮政编码5.企业联系电话传真6.代理销售药品的名称7.代理销售药品的规格8.协议代理销售药品的数量9.代理销售药品的原产地及公司名称10.进口药品注册证 )冻干粉针剂以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批。6.直接接触药品的包装材料最后一次精洗用水应符合注射用水 ...
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》，是食品药品监督管理部门责令生产者（包括产品批准证明文件持有人）或者进口代理单位对其组织生产、代理销售的产品进行强制召回处理的文书。《责令召回通知书》 四十五条《当场行政处罚决定书》，是执法人员按照行政处罚简易程序，对案情简单、违法事实清楚、证据确凿的违法案件依法当场作出行政处罚决定的文书。告知权利 ...
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；(二)营养声称；(三)营养知识指南。第三条 本办法适用于在中华人民共和国境内销售的所有预包装食品。第二章 营养成分的标示第四条 营养成分可以标示下列内容： 除国家抽检外，其他地区不得进行再次抽检。我们考虑，一些A级单位产品种类多，不能简单地一概而论，需要仔细研究。所以，修订时没有采纳。(三)关于产品 ...
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包装材料的卫生标准的规定或药品包装的相关要求，提供相应的证明及其质量标准。11)检验、入库此处可简单阐述，在企业标准中详述。(3)关键技术细节对于影响产品 机构办理注册事务的委托文书、公证文书，原代理机构同意放弃代理的有效证明文件。3、五年内在中国进口、销售情况总结，应包括该产品在中国境内销售量、销售 ...
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的新资源食品，申报单位可书面申请退回提交的委托代理证明和在生产国（地区）允许生产销售的证明文件（载明多个产品并同时申报的证明文件原件除外）及公证书。第 食部位的确定方法和依据；并简述非可食部分去除或可食部位择取方法、或简单物理加工的生产工艺流程及关键步骤和条件。 2. 从动物、植物和微生物中分离的食品 ...
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披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成份药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可 注册由国外制药厂商在国内设立的机构或授权代理机构向原申请部门提出申请，填写《进口药品再注册申请表》或《医药产品再注册申请表》并提供有关申报资料。第一 ...
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状况或者储存条件、生产日期或者批号、标注的生产或者进口代理单位、采集样品的具体地点。第二十七条产品样品确认通知书，是食品药品监督管理部门在餐饮服务 并注明日期。案由写法为当事人名称（姓名）+具体违法行为+案，例如XX酒楼销售超过保质期食品案。文书本身设有“当事人”项目的，可在书写案由时省略有关当事人的 ...
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部分。保健作用声明短语：以短语形式，对保健作用的简单介绍或描述。第四条 保健食品标识与产品说明书的所有标识内容必须符合以下基本原则：保健食品名称、 相平行。保健食品制造、分装、包装企业的地址，进口保健食品的国内进口商或经销代理者的地址应标于“信息版面”，位于“执行标准”后。13 特殊标识内容13.1 ...
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