范围；扩大了对违法行为的处罚范围并增加了资格罚。这些部分的修改，既适应了药品监管的现实需要，又体现了人民的意愿，更反映了打假治劣的呼声 要根据国务院领导的指示，进一步深刻认识药品集贸市场的危害性。药品是特殊商品，生产经营药品有着严格的准入许可制度，决不能开办药品集贸市场。自从国家药品监督管理局成立以来 ...
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工作，完善医药商业核算体系，适应经济体制改革和医药商业的发展需要，结合国营医药商业企业经营生产的特点，根据《中华人民共和国会计法》（以下简称《会计法 相加填列，并与《专用基金明细表》期末合计数衔接一致。１３．附列资料：“其它单位投入固定资产（原值）”项，根据接受其它单位投入固定资产投资时转入“固定资产 ...
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必须更新获得注册号意味着什么？仅意味着企业的所有者通过向FDA注册而遵守法规。分派的注册号不意味着FDA批准或认可该企业和其产品。需要注册费吗？在FDA 进口食品抵达美国之前提供，FDA将使用提前获得的信息去审查、评估、评价这些资料，并且决定是否检查这些进口食品。FDA和CBP在预申报最终法规（暂行） ...
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药品管理法颁布，1985年实施，规定药品管理部门、卫生行政部门、药品生产企业、药品 经营企业和医疗单位要经常考察并组织调查药品的质量、疗效和不良反应。将药品 ，就是医疗差错或医疗 事故，那么其性质则不属于药品不良反应监测管理工作的范围，而需要在另一领域去讨论和 解决。药品不良反应是一种客观现象，需要 ...
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经验和民主讨论的基础上形成的，它适应了建立社会主义市场经济体制的需要，符合药品研究、生产、经营、使用等方面出现许多新情况、新问题和药品监督管理体制改革 与经贸委、工商局、物价局、卫生厅以及监察等部门取得联系，相互配合，在各自的职责范围内履行《药品管理法》规定的职责。《药品管理法》的宣传工作涉及面广，局 ...
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