(口服液、胶囊等)就不得作为保健食品名称申报。申请人可自行从国家食品药品监督管理局网站数据库中检索，并提交检索报告。(三)商标注册证明文件，指由国家商标注册 提供由原料供应方所在地省级政府有关主管部门出具的允许该原料开发、利用的证明文件及购销合同。2)营养素补充剂应标明营养素的化学名称，并根据我国居民 ...
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名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索)。(四)申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。(五)提供 提供政府有关主管部门出具给原料供应方的允许该原料开发、利用的证明文件以及原料供应方和申请人签订的购销合同。3、以补充维生素、矿物质为目的保健食品的 ...
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，切实保证临床研究质量。④课题组应组织专业的临床设计与质量管理队伍。4．合同期限2004年10月～2006年12月课题三、中成药安全性评价的示范研究1． 和濒危药材繁育方法和技术。进一步加强对中药基地建设中的中药材规范化种植及相关研究开发内容的支持。2．攻关目标明确20种道地药材和10种濒危药材的种质 ...
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单位。第二十九条 申请人应当与选定的临床试验负责单位和参加单位签订临床试验合同，提供研究者手册，参照有关技术指导原则与研究者共同设计和完善临床试验方案。 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在其行政机关网站和药品注册场所公示药品注册所需的条件、程序、期限、需要提交的 ...
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药品生产销售企业均通过行业质量规范认证，装备水平显著提高；新产品产值率达到15%以上;重点企业R D投入达5%以上;全员劳动生产率达到50万元/人;开发成功2—3个拥有自主知识产权的新药产品。 ——外向度目标:全市列入统计口径医药产品出口交货值达到30亿元，年增长15%以上;出口占全部销售收入比重 ...
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应放置在适当的场所，确保数据安全可靠。（二）系统应由专业技术人员负责开发、验证、操作和维护，并保留相关记录。（三）系统必须通过验证后才能用于 意见稿（第二版）在国家局网站公布，向社会公开征求意见。截至2011年5月，收到来自各级药品监管部门、药物临床试验机构、申办者/合同研究组织等企业和个人反馈意见 ...
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份。 一、 基本情况计划 计划周期 年 月至 年 月 项目/课题类别 □中医基础研究 □临床研究 □中药研究□开发研究 □政策与管理研究□其他(请注明)： 局科技专项：□重点课题 □普通课题 □民族医药课题□青年课题 □立项 ...
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推荐上来。 五、《申报指南》和《申请书》(见附件3)请从我局政府网站http：//www.satcm.gov.cn下载电子版。 六、请各地、各单位务必于2006年 中承担的任务和分工)以往研究工作成果(论文、著作目录及获学术奖励或已经研究开发的上市新药、获得的专利等情况)1、与本课题相关的研究成果2、 ...
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消费的218个食品品种。充分发挥抽检工作的监督和引导作用，通过报纸以及门户网站发布了40期食品抽检结果信息，对提高企业食品安全自律意识起到了十分积极的 局组织制定了《深圳市餐饮服务许可实施办法（试行）》并完善了相关配套文件，开发了餐饮服务许可管理系统，组建了餐饮服务许可技术支撑专家组，强化餐饮服务许可 ...
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消费的218个食品品种。充分发挥抽检工作的监督和引导作用，通过报纸以及门户网站发布了40期食品抽检结果信息，对提高企业食品安全自律意识起到了十分积极的 局组织制定了《深圳市餐饮服务许可实施办法（试行）》并完善了相关配套文件，开发了餐饮服务许可管理系统，组建了餐饮服务许可技术支撑专家组，强化餐饮服务许可 ...
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