的企业进行审批。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业 、场所、设备。【验收办法】检查公司相关文件(包括准备与客户签订的服务合同范本、客户服务流程及规范、客户档案管理方案、制度和设施等)，抽取相关人员 ...
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上公示予以注销。 五、各市食品药品监督管理局要切实加强对互联网药品信息服务网站的日常监督管理，依法打击利用互联网发布虚假药械信息和销售假劣药械的严重 安全保障措施，是否制定并执行信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度 8 网站是否具备并执行保证药品信息来源合法、真实、有效的管理措施 9 发布的药品 ...
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部门暂不进行审批。二、申请互联网药品交易服务的网站必须自有服务器以及相关设施，并且能满足提供互联网药品交易服务要求。申请企业应拥有独立的机房，或者 于满足条件的互联网数据中心(IDC)机房(详见附件1)。三、提供互联网药品交易服务企业所制定的合同文书范本中，必须包括因产品信息的真实性、交易产品的质量、 ...
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服务，并履行普遍服务的义务。第七十六条确定的检验机构应当依法办事，保证试验和检验科学、规范、公开、公正、公平，不得出具虚假报告。第 证明文件的复印件。(三)经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同。(四)省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的保健食品卫生许可证复印件。(五)省级保健食品 ...
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、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），国家食品药品监督管理局行政受理服务中心，有关单位：为进一步规范保健食品行政许可受理工作，统一保健食品形式审查标准， 已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）、变更后的标签、说明书实样或样稿以及2年内其无 ...
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、市局培训上岗证以及经劳动部门鉴证的劳动合同)为主要内容的药品销售人员档案，建立药品销售人员网上查询系统，及时在市局网站公布经审核合格的销售人员名单及 机构药房规范化建设，要将“规范药房”作为审批“新农合”、“城市医保”及社区卫生服务定点医疗机构的必备条件，加大对未达标药房的监督检查力度，提升农村医疗 ...
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上均有用中文注明“运动员慎用”字样。（八）发布兴奋剂药品信息的网站，必须取得《互联网药品信息服务资格证书》，禁止通过互联网向个人销售药品类兴奋剂。二、组织 委托生产蛋白同化制剂、肽类激素的企业，要核实企业是否签定书面生产合同，委托生产合同是否载明委托企业国籍、委托生产的蛋白同化制剂或肽类激素的品种、 ...
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候选品种；㈦发布中标通知书，组织招标人或者依据招标人的委托同中标企业签订购销合同；㈧向卫生行政部门报送书面评标报告，将中标价报物价主管部门备案，向投标人 》(赣价商字[2001]73号文)执行。政府要逐步规范财政补助方式和调整医疗服务收费价格，以体现医务人员的技术劳务价值，促进医疗事业的发展。药品集中 ...
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资金对产业发展的引导作用。对历年安排的项目做好跟踪考核，督促企业按期完成项目合同目标，及时做好结题验收工作。鼓励有条件的区、县(市)制订促进本区域 的服务意识；继续加快审批制度改革，提高服务质量和效率；积极利用政府门户网站和各类专业信息网站发布信息或建立交流平台，形成畅通的信息渠道。 5、建设保障 从 ...
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分 2-1 药品采购30分 2-1-1 建立有供货单位档案，签订有质量条款的书面合同或质量保证协议书。 10 查阅资料、现场考查 档案不全每项扣5分 2-1 -2-1 建立有与本医疗机构相适应的合理用药的公共服务体系，如公开网站等。 10 现场考查 无服务体系扣5分，不定期维护扣5分 2 处方评价30 ...
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