防护规定和记录； 13．客户信息反馈与处理规程及记录； 14．不合格品评审和处理制度及记录； 15．人员管理、培训规程与记录。 附录B 参考文献 GBT 19000-2000 质量管理体系 基础和术语； GBT 19001-2000 质量管理体系 要求 GBT 19001-2003 质量和（或）环境 ...
//www.110.com/fagui/law_321036.html-了解详情
服务满足合同的要求。第二十七条应制定辅料生产所用物料购入、储存、发放、使用等管理制度。物料应有质量标准，企业应按质量标准对物料进行检验，并审核供应商的检验报告 的项目、合格标准、结果评价、参考文献、建议、偏差和漏项、方案、结果审批等方面的内容。第八章文件第四十六条应建立符合质量管理要求的文件管理系统， ...
//www.110.com/fagui/law_151327.html-了解详情
制备工艺研究资料一般应包括：制剂处方、制法、工艺流程、工艺合理性研究、中试资料及参考文献等内容。工艺合理性研究应包括剂型选择、提取、分离与纯化、浓缩与干燥及 均质产品为一批。9.生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应制定相应管理制度，设专人专柜保管。10.药品上直接印字所用油墨应符合食用标准 ...
//www.110.com/fagui/law_139064.html-了解详情
“低”“无”等的声称；(二)含量比较声称：指能量或者某营养素与基准食物或者参考数值相比“减少”或“增多”的声称；(三)营养属性声称：指食品原料特性的声称， 从业人员的卫生法律和卫生知识培训；(二)拟定本单位的食品卫生管理制度，并对管理制度的执行情况进行日常督促检查；(三)每日检查食品生产经营过程的卫生 ...
//www.110.com/fagui/law_112526.html-了解详情
；严格中药饮片验收、调剂及中药院内制剂的质量控制查阅上年度中药饮片采购质量管理制度及进货质量验收记录，无制度或无记录，扣4分；纪录不完全，扣1～3分 质量与安全管理查阅上年度相关资料及现场检查。无管理制度及检查记录，或发现过期药品，不得分；中成药(中药注射剂)管理不规范，扣1～4分；效期检查记录不完整 ...
//www.110.com/fagui/law_70352.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务