药盒质量保证协议书 -法律法规搜索

中药材生产质量管理规范（试行）

施行。局长：郑筱萸二○○二年四月十七日第一章总则第一条为规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化，制订本规范。第二条本规范是中药材生产和质量管理小气候的记录等。5．药材的质量评价：药材性状及各项检测的记录。第五十四条所有原始记录、生产计划及执行情况、合同及协议书等均应存档，至少保存5 ...

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关于印发体外诊断试剂注册管理办法（试行）的通知

研制、分析性能的评估，所提供的申报资料中须注明委托项目名录，附双方协议书，并保证所有试验数据和资料的真实性。第四章的相关规定。第二十三条国家副本及生产企业许可证(复印件)。(3)所提交资料真实性的声明。3．有关注册证有效期内产品质量、临床应用情况、不良事件情况的总结报告。4．重新注册产品与原注册产品 ...

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关于印发第三次中药材生产质量管理规范（GAP）起草工作会议纪要及有关会议文件的通知

管理规范 (试行) (征求意见第三稿)第一章总则第一条为规范中药材生产全过程，保证中药材质量符合标准，以满足制药企业和医疗保健事业的需要，依据《中华人民共和国药品最好附照片或图象。第五十五条所有生产计划、执行情况、合同、协议书等均应存档；档案资料应有专人保管，所有档案至少保存5年。第十章 ...

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中药材GAP认证检查评定标准（试行）

5307│记录是否包括中药材的质量评价(中药材性状及各项检测)。────┼────────────────────────────────────────5401│所有原始记录、生产计划及执行情况、合同及协议书等是否存档，至少保存 ...

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