，应当提供其机构合法登记证明文件复印件。受让方《药品生产许可证》及其变更记录页、营业执照的复印件。2．2申请制剂的，应提供原料药的合法来源证明文件，包括原料药 ，应提交药品监督管理部门同意注销委托生产的相关证明性文件。3．生产技术转让合同原件。4．受让方药品说明书和标签样稿及详细修订说明。5．药学研究 ...
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应当提供其机构合法登记证明文件复印件。 受让方《药品生产许可证》及其变更记录页、营业执照的复印件。 2．2申请制剂的，应提供原料药的合法来源证明文件，包括 应提交药品监督管理部门同意注销委托生产的相关证明性文件。 3．生产技术转让合同原件。 4．受让方药品说明书和标签样稿及详细修订说明。 5．药学研究 ...
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当事人的合法权益，维护社会主义市场经济秩序，根据《中华人民共和国经济合同法》、《浙江省经济合同管理试行办法》等有关规定，结合本市实际，制订本规定。第二条本规定适用 合同另一方当事人的同意，并依法签订书面转让合同。依照法律、法规规定应当由有关机关批准的经济合同，需要经原批准机关同意。经鉴证、登记或备案的 ...
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进口保健食品批准证书》和新的批准文号，证书的有效期不变，同时收缴并注销转让方原取得的《进口保健食品批准证书》。第三章原料与辅料第五十九 产品注册申请表。(二)身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。(三)经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同。(四)省级保健食品生产监督管理 ...
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。（二）身份证、营业执照或者其他机构合法登记证明文件的复印件。（三）经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同原件。转让方与受让方签订 行政许可受理审查要点（一）国产保健食品再注册申请表。（二）申请人身份证、营业执照或者其他机构合法登记证明文件的复印件。（三）保健食品批准证明文件复印件（包括 ...
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代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托代理机构的营业执照复印件。3、委托书应符合下列要求：(1)每个产品一份委托书原件。(2)委托书 评价资料应为原件。2、经受让方所在国(地区)公证机关公证或驻所在国使领馆确认的转让合同，应附中文译文，并由中国境内公证机关公证。七、再注册申报 ...
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》原件。(2)证明性文件：提供其机构合法登记证明文件、技术转让有关各方签订的转让合同，原生产企业放弃生产的应当提供相应文件。(3)提供连续3个 的复印件。(2)证明性文件。提供有关管理机构同意更名的文件，更名前后的营业执照。12、已有国家标准药用辅料生产企业内部变更生产场地(1)药用辅料批准证明文件 ...
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的新功能除外。(五)申请人为法人或其它组织的，申请人名称、地址应与《企业法人营业执照》、《事业单位法人资格登记证》中单位名称、地址完全一致，并与印章一致； ，并指导受让方生产出连续三批的合格产品。2、转让方应承诺不再生产和销售该产品。(三)技术转让合同应清晰、完整，不得涂改，应经中国境内公证机关公证。 ...
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部门批准,任何单位和个人不得擅自更改、转让和借用。第九条开发企业依法转让开发项目,应当与受让人持开发项目转让合同到开发主管部门办理《房地产开发经营权证明 十一条开发管理部门发现开发企业在综合验收过程中有违反《国有土地使用权出让合同》各项约定和城市规划、住宅产业化技术规定和基础设施、公用设施配套建设要求 ...
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生产规模、生产工艺、设备、环保情况和项目建设进度计划；3、《许可证》和《营业执照》复印件；（三）企业申请新增生产范围须提交以下申报资料：1、《药品生产 、资金来源及项目建设进度计划;3、《许可证》和《营业执照》复印件；4、新药证书或临床批件、新药技术转让合同，或药品注册受理通知（复印件）；第十条新办或 ...
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